您好,我想咨询一下我婆婆是先天夜盲,但...

会员7755699 29岁 已回复
您好,我想咨询一下我婆婆是先天夜盲,但我老公和他姐姐暂时没有这个症状,我的孩子会不会遗传此病,我们家没有这类病史,我婆婆的其他兄弟姐妹也没有此病
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王丽红 医师 北京东四中医院内科
擅长:高血压,糖尿病,冠心病
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病情分析:你好,这种情况不排除会有隔代遗传的,建议你爱人做染色体的检查排除异常,看是否可以检查出异常情况
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张静华 四院妇产科
擅长:妇科、产科、
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先天性夜盲症是X伴性隐性遗传病。这类遗传性疾病是由位于X染色体上的隐性致病基因引起的,女子的两条X染色体上必须都有致病的等位基因才会发病。但男子因为只有一条X染色体,Y染色体很小,没有同X染色体相对应的等位基因。因此,这类遗传病对男子来说,只要X染色体上存在有致病基因就会发病。X伴性隐性遗传病的特点是:①患病的男子远多于女子,甚至在有些病中很难发现女患者,这是因为两条带有隐性致病基因的染色体碰在一起的机会很少所致。 ②患病的男子与正常的女子结婚,一般不会再生有此病的子女,但女儿都是致病基因的携带者;患病的男子若与一个致病基因携带者女子结婚,可生出半数患有此病的儿子和女儿;患病的女子与正常的男子结婚,所生儿子全有病,女儿为致病基因携带者。 ③患病的男子双亲都无病时,其致病基因肯定是从携带者的母亲遗传而来的,若女子患此病时,其父亲肯定是有病的,而其母亲可有病也可无病 ④患病女子在近亲结婚的后代中比非近亲结婚的后代中要多。
相关问答

婴儿夜盲症还是多发的,孩子患了这个病,多是由于孩子缺乏维生素a导致的一种疾病。如果孩子患有这样的病,比如孩子眼泪减少,眼部发干不适,经常眨眼,有时怕光。及时带孩子到当地医院的眼科进行检查,及时治疗。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

如果是视网膜色素变性引起的夜盲症,目前没有特别有效的治疗方法,考虑对并发症进行治疗,如配戴助视镜矫正屈光不正,并发性白内障则进行手术治疗。缺乏维生素A引起的角膜软化症,早期也会出现夜盲症的表现,通常需要查找引起维生素A缺乏的病因,针对病因治疗,同时补充大量的维生素A,眼睛局部抗感染以及促进角膜修复的治疗。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院
擅长:内科、心血管疾病

夜盲症如果是角膜软化症引起的,及时治疗是可以恢复的。夜盲症是由于长期严重的营养不均衡导致维生素a缺乏所致。视网膜上的神经上皮细胞的杆细胞中视紫红质复原需要维生素a来完成,对弱光敏感来适应黑暗环境,所以角膜软化症的最初表现就夜盲,早发现的话及时治疗,补充维生素a,改善营养状况是可以恢复的。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院
擅长:内科、心血管疾病

这个孩子以前视力很好,最近视力下降可能是由视网膜杆细胞营养不良引起的,而不是先天性夜盲症。儿童夜盲症的症状还包括面黄肌瘦、头发稀疏、白天视力正常、晚上或昏暗的光线下看不见东西、视力逐渐下降、头晕和虚弱、厌恶寒冷和寒冷、皮毛白色和虚弱。建议带孩子去医院进行详细的眼科检查,以免延误治疗期。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

夜盲症是视杆细胞受损、凋亡或者营养代谢出现障碍后发生的。最常见的疾病是原发性视网膜色素变性。是遗传眼病,常染色体显性或隐性遗传,也可是性连锁隐性遗传。它的临床表现为进行性的夜盲。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院
擅长:内科、心血管疾病

小儿夜盲症一般在夜晚的时视力会出现明显下降,看不清东西等症状。建议要带孩子就医进行检查,如果是缺乏维生素a所引起的小儿夜盲症,建议要及时给孩子补充维生素a进行治疗。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。