医生回答共6条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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张海山
安阳市第二人民医院内科
二级甲等
擅长:胃、十二指肠溃疡,复合性溃疡,球后十二指肠溃疡,难...
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指导意见:你好,根据你描述的症状病情,神经纤维瘤有遗传基因,但不是每个人都会发病,和个体体质有关系
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李涛
张家口市宣化区医院内科
二级甲等
擅长:心房颤动,心肌梗死,早搏,心绞痛,心律失常
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指导意见:你好根据你现在所说的这个情况,和遗传性质没有多大的关系?
张森
主治医师
开封市儿童医院其他
三级
擅长:成人肿瘤外科,胸外科,乳腺肿瘤外科,妇瘤科,头颈肿...
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不是任何疾病就一定如何,遗传与否,建议到外科完善检查,手术切除,按时复查,积极治疗。
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王慧
河口区中医院内科
二级
擅长:胃、十二指肠溃疡,复合性溃疡,球后十二指肠溃疡,老...
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指导意见:你好,神经纤维瘤是神经系统常见疾病,不用过于担心,不一定是遗传因素,还有可能是不良嗜好引起的,也有可能是居住环境引起的疾病。一般是建议考虑手术治疗,积极乐观心态。
邵梦扬
主任医师
内科
擅长:疑难疾病中医治疗咨询
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问题分析:神经纤维瘤Ⅰ型患者需要注意与神经纤维瘤Ⅰ型相关的其他潜在内科并发症如高血压脊柱侧凸局灶性神经缺失视觉丧失或视野缺损眼睑下垂发育障碍体型缩小和性早熟征象第一和第二级亲属应接受裂隙灯检查寻找lisch结节以证实病例是家属性还是散发性对没有发病的无症状性神经纤维瘤Ⅰ型患者应每年进行评估和体格检查以确保青春期发育完成如果临床需要所有患病儿童在八岁前应每年进行眼科检查如果您是I型患者就因该同时注意以上问题了不过您也大可不必担心现在针对纤维瘤除了一般的手术治疗一些中药治剂纤瘤康复散等都可以有效进行内部调理不仅控制局部病灶、补益人体、改善临床症状、减轻患者痛苦还将群体抗癌的成果用于实践帮助患者树立信心
意见建议:神经纤维瘤Ⅰ型患者需要注意与神经纤维瘤Ⅰ型相关的其他潜在内科并发症如高血压脊柱侧凸局灶性神经缺失视觉丧失或视野缺损眼睑下垂发育障碍体型缩小和性早熟征象第一和第二级亲属应接受裂隙灯检查寻找lisch结节以证实病例是家属性还是散发性对没有发病的无症状性神经纤维瘤Ⅰ型患者应每年进行评估和体格检查以确保青春期发育完成如果临床需要所有患病儿童在八岁前应每年进行眼科检查如果您是I型患者就因该同时注意以上问题了不过您也大可不必担心现在针对纤维瘤除了一般的手术治疗一些中药治剂纤瘤康复散等都可以有效进行内部调理不仅控制局部病灶、补益人体、改善临床症状、减轻患者痛苦还将群体抗癌的成果用于实践帮助患者树立信心
宋桂英
主治医师
沂源县南麻卫生院内科
擅长:急性上呼道感染,感冒,慢性咳嗽,肺炎,支气管扩张,...
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指导意见:你好,神经纤维瘤是不遗传的,在这种情况下你没有必要,过于担心。你可以手术治疗,服用药物效果不好,手术是比较简单的,麻烦你对我的回复做一个评价。