唐氏筛查是通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数。唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。
唐氏筛查一般不能判断胎儿黄油什么疾病。
唐氏筛查是用于检查胎儿患有某些疾病的风险程度，可分为低风险，临界风险和高风险三种结果。唐氏筛查结果高风险则意味着胎儿患有疾病的概率比较高，孕妇应该进一步做羊水穿刺进行确诊。并且孕妇在做唐氏筛查之前需要在检查前一天晚上零点以后，不吃东西，不喝水，第二天直接空腹去医院，这样才能保证检查结果的准确性。
可以在怀孕14周至20周做唐氏筛查最恰当，唐氏筛查检查时需要空腹进行抽血及做B超检查。怀孕早期三个月是需要禁止性生活，以勉引起先兆流产的出现，在整个孕期是需要定期做产检。
一般来说，唐氏筛查神经管缺陷是指胎儿有无脑儿、脑积水、脊椎裂等疾病的危险。
唐氏筛查是一种检查方法，主要是为了确定孕妇是否存在畸形。检查的结果会更加细致，特别是在唐氏筛查神经管畸形方面。唐氏筛查神经管缺陷是指胎儿有无脑儿、脑积水、脊椎裂等疾病的危险。因此，唐氏筛查发现有神经管畸形，可以先不做DNA检测，也不做羊水穿刺，等四维检查的时候，再做详细的检查。
孕妇可以通过唐氏筛查来排除胎儿是唐氏儿的可能。
怀孕的时候，唐筛的精确度一般在60%到70%之间；80%左右的早期和中期筛查；唐氏儿的非侵入性DNA筛选的精确度在90%之上。在进行了筛查之后，检测出了患病危险的数值。高危险的话，很有可能是唐氏儿，但是并不是绝对的。还需做更多的检验。必要时可以做羊水穿刺。
平时还需要做好其他的产检项目，比如血常规、尿常规等。
胎儿鼻骨可见是不可以排除唐氏综合征的。通常以胎儿鼻骨缺如或者胎儿颈部透明层增厚联合筛查胎儿染色体核型异常。对于有鼻骨缺如或者颈部透明层明显增厚的孕妇进一步做唐氏筛查或者羊水穿刺，来排除胎儿染色体核型异常。建议孕妇应该尽早前往医院，在专业医生的指导下进行检查。在生活当中也应当注意，不要过度的情绪激动，不要吃热性的食物，多吃蔬菜水果。
