你好,我和我老公同为a地中海贫

会员98372705 24岁 已回复
你好,我和我老公同为a地中海贫血,现在孕15周,有什么办法可以知道胎儿有没有遗传到地中海贫血呢?
医生回答共2条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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杨阳 医师 广东省第二中医院内科 三级甲等
擅长:痛风、类风湿关节炎、糖尿病、胃肠疾病
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问题分析:你好,这个是有机会遗传的,一般是要看你生男还是生女了,这个生儿子遗传的机会就会大得多的。
意见建议:建议一般正规省级医院都可以检查的,到医院检查一下看看,查明病因对症治疗的。
王文颖 医师 聊城市中心医院妇产科 三级
擅长:妇科炎症性疾病如阴道炎、宫颈炎等、月经失调、避孕、...
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男女双方都为α地贫基因携带者,你们的后代1/2可能是正常的,1/4可能是轻度地贫,1/4可能是重度地贫。|#|地贫是一种遗传性疾病,建议做个地贫基因检查。
相关问答

看看是否为重型地贫,如果双方都是重型地贫,孩子一定重型地贫,建议不要好,如果是轻型地贫,怀孕以后,对子代的遗传几率是,1/4为正常胎儿,1/2为轻型地贫,同孩子父母一样,而1/4为重型地贫患者。可以在医生的建议下考虑要。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

地中海贫血是家族遗传性疾病,是珠蛋白基因缺陷使结构正常血红蛋白中一种或一种以上合成不足或缺乏所致的1组遗传性溶血性贫血。地中海贫血的遗传规律,假如夫妻双方有一方为地中海贫血基因携带者,那将来宝宝的重型地贫发生率不会有。如果夫妻双方同为轻型地中海贫血,并且为同种类型,那宝宝就有25%的可能性是重型地贫患儿,50%的可能性是基因携带者,仅有25%的可能性为正常人。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

地中海贫血要在孕早期12周内进行,因为在怀孕早期12周内,胎儿正处于生长发育初期阶段,有利于保证筛查检测的准确性。如果通过筛查没有出现地中海贫血,孕妈妈还不能掉以轻心,因为筛查只是初步的检查,不能排除发生地中海贫血的可能性,应根据血常规和其他检查结果和配偶身体状况进行综合分析。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

夫妻双方检查是600元。地中海贫血基因检查可以检查出是哪种基因发生变异而导致地贫血。无论是预防这种疾病在下一代身上再次发生还是对病人下一步的治疗都有着至关重要的作用。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性溶血性贫血。临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。地中海贫血分为甲型和乙型两大类,根据病情的轻重不同各自又分为轻型和重型。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

父母没有地中海贫血,生下来孩子有地中海贫血的可能性还是有一点的。如果父母没有地中海贫血,单是双方带有地贫的基因,那么出生的孩子有可能就有可能患地中海了。如果双方都没带有地贫的基因,那么就没有生地贫孩子的可能。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。