先天心心脏病,干下型,左向右分

会员98254128 男 4月 已回复
先天心心脏病,干下型,左向右分流,继发孔型房间隔缺损,不能排除是卵圆孔未闭合的可能,左房增大,二尖瓣中度返流,
医生回答共2条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
徐琛 医师 景德镇市中医院其他 三级甲等
擅长: 心血管内科:高血压病,冠心病,(急性,慢性)心力...
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您好,患儿的情况属于先天性心脏病的一种,建议动态观察,随着小孩的成长,大多数患儿会慢慢愈合,如果愈合成功,即可正常生活,如果还未愈合,建议手术治疗,这个过程大概需要2-3年时间。
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郝胜强 医师 天津市第二医院内科 二级甲等
擅长:内科、糖尿病、
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指导意见:患者以上情况提示比较严重的先天性心脏病,如果不积极治疗有可能会危机生命,主要是考虑手术治疗。
相关问答

一般情况下,左向右分流型心脏病多是先天性心脏疾病。具体内容如下:
先天性心脏疾病可能会有左向右分流型的情况,比较常见的疾病有动脉导管未闭,此类疾病患者的血液可以从左心系统流向右心系统,一般是通过动脉导管从主动脉流向肺动脉。另外,如果患者存在房间隔缺损或者卵圆孔未闭的情况,也会导致心房血液从左向右流动。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

左向右分流型先天性心脏病并发症有儿童生长发育迟缓、肺动脉高压、充血性心衰贫血、艾森曼格综合症等。
左向右分流型先天性心脏病如果不及时的处理,会导致儿童生长发育迟缓、营养不良、贫血等问题。还有可能是出现细菌性心内膜炎、肺栓塞等疾病。一旦发展到后期,会出现肺动脉高压、充血性心衰,甚至会造成肺动脉高压,最终造成肺动脉高压,进而引起艾森曼格综合症。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

通常情况下,小孩先天心脏病不是出生以后才得的,一般是身体部分发育停顿,造成有畸形,也可能是胚胎在母体内发育的过程中存在缺陷。先天性心脏病一部分在出生后是可以自愈,一部分不严重可以存活至成年,但一部分如不经治疗,只能短时间存活,建议通过外科手术、介入治疗,可以明显延长生存期,甚至还有少部分会导致,出生后无法存活。
所以小孩出生后如存在异常,要尽快检查明确,定期复查,如需治疗要尽早。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

心脏左向右分流提示有心脏病变了,考虑是先天性心脏病,目前有心房或者心室的缺损,尽快治疗,需要手术治疗,可以就诊大型公立三甲医院心外科,治疗后可以像正常人一样生活及工作。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院
擅长:内科、心血管疾病

先天心脏病是不是越小做越好,这要根据患者的病情来定。具体分析如下:
1、不是:如果患者病情较为稳定,且没有什么特别症状,因此建议患者可以根据自己的时间或是身体的情况进行选择,看什么时候进行手术合适。
2、是:如果患者的症状已经非常严重,甚至到了危险生命安全的地步,那么建议患者越早治疗越好。
另外,建议先天心脏病患者在日常生活中不要进行剧烈运动,养成早睡早起、饮食均衡的良好习惯。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

通常情况下,先天性心脏病的治疗方法有两种,一是药物治疗,二是手术治疗。因为随着时间的推移,病情的恶化,艾森曼格综合症,即肺动脉高压,会导致血液从左向右分流,到了这个时候,就没有手术的可能了。
患者不久后就有了严重的心力衰竭,并且生存期显著降低。对无手术机会的患者,主要采取对症治疗,如:药物纠正心力衰竭。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治