糖筛检查报告中21三体综合征筛

会员98217609 4月 已回复
糖筛检查报告中21三体综合征筛查结果低风险,风险值1:787这个危险吗?
医生回答共2条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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李春蕾 医师 冠县桑阿镇中心卫生院儿科 一级甲等
擅长:小儿轮状病毒肠炎,急性上呼吸道感染,幼儿急疹
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问题分析:你好,根据你的检查结果,说明你这种情况风险很低。
意见建议:建议可以不用太担心,平时加强营养,丰富饮食,适当运动。
李峰 主治医师 聊城市中心医院妇产科 三级
擅长:中西医结合治疗不孕症,内分泌失调及妇产科常见病等。
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你好,根据你的描述,应该是高风险,建议及时医院预约羊水穿刺
相关问答

孕妇在怀孕时期检查唐氏筛查的费用通常是两百左右。
通常情况下,孕妇所在地方的地方政策的不同,医院类型的不同可能收费情况不同,导致价格有所区别,具体价格要以收费单据为准。通常孕妇在怀孕九周到十三周是唐氏筛查的早期时间,唐氏筛查的中期时间通常在孕妇怀孕的十五到二十周进行检查。唐氏筛查是为了排除染色体异常引起的唐氏综合症以及开放性神经管缺陷。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

在怀孕24-28周期间进行糖筛检查,在孕26周时做第一次糖筛,如果没有通过,还会在随后的1-2周内进行第二次筛查。做检查前需两周减少淀粉、糖份的摄入,早晨尽量不要喝大米粥,可以用牛奶来代替。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

一般情况下,21三体综合征的危险数值一般在1:270以下正常。具体分析如下:
小于此数值,则儿童患有21三体综合症的几率很小。
超过了这个标准,就会被误诊为21三体综合征的高危人群。需要做无创性DNA检测和羊水穿刺检测,21三体综合征的低危险数值只是一种预测,不能确定是否有21三体综合征,需要综合考虑其他的临床表现。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

糖筛检查要掌握好进行唐氏筛查的时间,通常在怀孕16-18周之间进行,进行唐氏筛查通常不需要空腹,但是需要注意近一周内尽量以清淡、易消化饮食为宜,避免暴饮暴食和过于油腻及辛辣刺激食物。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

21三体综合征属于先天性遗传基因的问题,是受精卵在形成过程中,由于基因突变导致的。21三体综合症如果是高风险,胎儿出生后表现出特殊面容,表现为眼裂小,眼外侧上斜,出现智力低下,先天性智力障碍的症状。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。

21三体综合征1:156有事,具体分析如下:
21三体综合征的危险系数是1:156,那么这个危险值就很高了,21三体综合征的危险系数是1:270,1:156大于1:270。对于这种情况一定要引起重视,出现21三体综合征的可能性很大,需要进行羊水穿刺检查。大多数胎儿都是正常的,但也有一些胎儿在诊断为21三体综合征时,必须要放弃胎儿行引产手术。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。