先天愚型是由染色体异常而导致的疾病，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形，患儿具明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。
主要症状是眼距宽、鼻根低、头发稀少、常伸舌口外、流涎、智力低下、发育不成熟、嗜睡、喂养困难、患儿青春期时，男性不会有生育能力，女性会来月经，可能会有生育能力、患儿免疫力低下，常伴有不同疾病的发生等。
先天愚型，又称为21三体综合征、唐氏综合征，是一种染色体畸变。小儿可有智能落后，肌张力低下，皮肤呈大理石样色泽，有特殊的面容，短小的头型，面圆扁平，眼球较突出，眼裂明显的斜向外上，两眼距较远。
不一定，先天愚型又叫二十一三体综合征，是因为多了一条21号染色体，而出现的以先天性的智力低下为主要表现的疾病，先天愚型有比较特征性的面部表现如眼距宽，眼裂小，伸舌流口水等。
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指导建议：或者您可以线下医院进行相关检查以后，根据检查出来的结果再对症处理。
一般情况下，肢端肥大症面容是丑陋面容。肢端肥大症是一种非常影响美观的疾病，患者患有这种疾病的时候，病人的头部会突出，会对颧骨造成一定的影响。严重的病人会有舌头肥大，牙齿稀疏，整个人看上去都很丑。肢端肥大症的症状会越来越严重，甚至会出现身体乏力、心慌等症状。发生这种情况需要积极的到正规医院进行详细的检查确诊，诊断明确后再积极的进行治疗，才能够达到很好的治疗和治愈的目的。
