哦,那请问专家血友病遗传吗?那

会员96031463 35岁 已回复
哦,那请问专家血友病遗传吗?那遗传机率是多少
医生回答共3条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
谢玉琴 医师 南昌大学第一附属医院内科 三级甲等
擅长:血液系统贫血(缺铁性贫血、巨幼细胞性贫血、溶血性贫...
已帮助用户: 7477
您好!遗传,需要根据父母双方的基因情况来计算孩子遗传情况。
关注
曹楠楠 护士 封丘县中医院内科 二级甲等
擅长:脑血管病
已帮助用户: 20614
指导意见:血友病存在一定的遗传概率,是由于先天性缺乏凝血因子引起的,遗传的几率在2%左右,遗传几率是挺低的
李玉 医师 内科
擅长:过敏性紫癜,紫癜性肾炎等紫癜疾病的诊疗
问题分析:过敏性紫癜(也称Schonlein-Henoch)是儿童时期最常见的血管炎之一,属一类血管变态反应性出血性疾病,以出血性皮疹、关节炎或关节痛、腹痛、胃肠道出血及肾炎等为主要临床表现。
意见建议:建议找出过敏源并加以远离,饮食上尽量远离一切可能的过敏食物。发病期间,饮食注意清淡,避免刺激饮食
相关问答

血友病不会代代遗传,需要根据性别,如果母亲有血友病,那么儿子很有可能就是血友病,女儿有百分之五十是血友病,百分之五十不是血友病。所以需要进行优生优育检查。平时也要多注意。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

血友病是伴x染色体隐性遗传病。伴x隐性遗传病特点有:母亲患病,则儿子必患病;母亲为表现型正常的隐形携带者,其子代中男性有一般患病;后代中男性患病的概率高于女性;若父亲的表现型正常,其女儿的表现型一定正常;交叉遗传,比如人类的红绿色盲,男性的红绿色盲基因只能从母亲那里遗传而来,以后只能遗传给女儿。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

动物肝脏、胎盘、富含维生素C、E及B胡萝卜素的果菜:南瓜、甘薯、马铃薯、柿子椒、海藻类、豆类蔬菜、猕猴桃、鳄梨、草莓等。奶制品、蛋、瘦肉、豆制品、蘑菇、甘草、卷心菜、圆白菜、红枣、绿豆、花生米、西洋参、犀角粉、龙眼肉、百合、龟肉、荔枝、鲜茅根汁子、鲜藕、白木耳、藕节汤等。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

血友病伴性遗传早发现早治疗,及时发现就要及时采取措施进行治疗,不要盲目治疗,必要时可以试试中医,血友病是一种遗传性质的疾病,它是由凝血因子缺失造成的出血性的疾病。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

血友病是隐性遗传病,是在x染色体上的隐性遗传基因所控制的。因子Ⅷ促凝成分缺乏症,也称AGH缺乏症,是一种性联隐性遗传疾病,女性传递,男性发病。因子Ⅸ缺乏症,又称PTC缺乏症、凝血活酶成分缺乏症,为性联隐性遗传,本型中有出血症状的女性传递者比血友病A多见。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

血友病现在初步的分为4种,分别是:甲型血友病,乙型血友病,丙型血友病,和获得性血友病。其中最常见的是甲型血友病,想看看自己家族里面有没有血友病,先向接诊医生说清楚来意,再进行治疗,以及基因检测。平时要多注意休息和适当的运动,不要吃生冷辛辣的食物,要多吃蔬菜水果之类的东西。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。