一般来说，动脉导管未闭是一种比较常见的先天性心脏病，女性多于男性，女：男为3：1。动脉导管是胎儿期的主要血管通道，连接肺动脉主干和降主动脉，出生后几个月内可自行闭合。如果出现这种情况，建议患者根据实际情况前往医院就诊，然后在医生的指导下针对的治疗。
此外，患者应该避免剧烈活动、情绪激动，以免导致症状加重。
婴儿动脉导管未闭的严重与否与未闭动脉导管的直径有一定的关系，如果未闭动脉导管直径小于2mm，患儿无明显症状，通常说明病情较轻，可等到4岁以后再手术；但如果未闭动脉导管>4mm的患儿，可能会出现吸吮困难、吸吮困难、生长发育迟缓、活动耐力下降、反复呼吸道感染、肺炎等病症，通常比较严重，需要及时就医进行治疗，避免病情加重。
动脉导管未闭的杂音，发生在胸骨左缘第二三肋间，产生连续性的机器样杂音。发生在心尖区，杂音往往会出现在肺动脉。可以做造影检查判断的，定期复查。严重时需要手术治疗，如果不手术治疗，是需要长期药物治疗的。
动脉导管未闭怎么处理，现在可以进行介入未闭导管的封堵或者是外科直接修补术，至于手术的选择主要看未闭导管的部位和分流量，以及肺动脉的情况，很容易并发感染性心内膜炎。
切口，左胸后外侧切口。经第四或第五肋间进胸。将左肺下叶向前下方牵开，显露由左肺动脉、膈神经和迷走神经所构成的导管三角区，于膈神经和迷走神经之间纵行剪开纵隔胸膜，游离导管上下端的主动脉，分别安放阻断带，仔细分离出导管的前面及上下缘，再钝性分离其后壁操作中应避免伤及左喉返神经。
一般情况下，如动脉导管尺寸为3mm，则大约半数病人生长发育后自行痊愈。若部分或全部发育不全，则需再次手术治疗。但仍有半数病人，此种动脉导管未闭将长期存在，因此有必要每6个月进行一次心脏超声以评价动脉导管未闭程度。如果儿童超过3岁时动脉导管未闭尚在，则建议早期行动脉导管未闭封堵术，以介入方式关闭动脉导管，缓解心脏血液动力学异常、改善儿童症状，避免血液分流对生长发育造成影响。
