16周做唐氏筛查唐氏综合症风险值1:911需要做无创产前基....

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16周做唐氏筛查唐氏综合症风险值1:911需要做无创产前基因检测吗做得需要多少钱:
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谭国瑜 副主任护师 宜黄县人民医院妇产科 二级甲等
擅长:真菌性外阴炎,滴虫阴道炎,功能失调性子宫出血病,细...
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指导意见:你好,你这个是属于高风险的,有必要完善各项检查的。基因检测的费用比较昂贵,一般是按照一段基因收费的,一般情况下一段基因大概六千块钱左右,各个医院收费也不同。
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王冬梅 护士 太原市第八人民医院妇产科 二级甲等
擅长:妊娠期高血压疾病,妊娠呕吐,产道异常,胎位异常,早...
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指导意见:你好,你这个数值不需要做。低于1:380以下才建议你做的,如果你不放心做一个会更安全。
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贾莉 护士 太原市第八人民医院妇产科 二级甲等
擅长:宫颈糜烂,子宫肌瘤
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指导意见:你好,1000以内是临界高风险,原则上应该去做无创DNA,费用大概是2300左右。
杜新青 副主任医师 南宫市妇幼保健院妇产科 二级
擅长:妇产科常见病的诊治、孕期保健、产后恢复指导。
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你好,你的唐氏筛查结果接近临界风险,如果不放心可以考虑做无创DNA的检查,明确胎儿是否存在染色体异常,费用大概在3000元左右。
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朱岩岩 护士 北京华府妇儿医院妇产科
擅长:多胎妊娠
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指导意见:你好,通过你的描述你的情况是属于唐筛低风险但是接近临界值的话是需要做个无创检测进一步确诊一下
相关问答

唐氏综合症指21-三体综合症,也叫做先天愚型,是由染色体异常引起的疾病,染色体检查发现21号染色体多一条,可以根据基因具体分为标准型,异位型和嵌合型。多引起早期流产,即便胎儿存活,多伴有明显特殊异常面容以及先天畸形。会出现面容为眼距宽、眼裂小、双眼上吊、塌鼻梁、外耳小、舌肥厚、草鞋足等,多同时合并心脏畸形,成长过程中会明显影响智力发育。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

主要是细胞分裂发生意外,导致胎儿体内有三份染色体,就是21三体综合症遗传学的由来。这是细胞分裂意外造成,不受药物,环境,手机辐射,吃药等影响,有一种是例外情况,但是如果父母亲有21三体罗伯逊异位的情况,胎儿有较大机会发生真正的21三体综合征,幸运的是正常人群中很少人会有罗氏异位。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

唐氏综合症是由染色体畸形引起的一种先天缺陷性疾病。换,而或有特殊面容。而且智力落后,生长发育迟缓。孕妇的年龄过高,或过低都会增加唐氏综合症发病的几率。怀孕之后一定要进行唐氏筛查及时排除。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

在怀孕的第16到20周,如果做了唐氏筛查,而且又是很快就会生孩子了。所以现在不能再做唐恩的筛选了。都这么大月份了也不能不要这个孩子,然后试着为分娩做好准备。唐氏筛查测试唐氏儿子的风险是否很高。如果风险很高,羊水穿刺或无创性的脱氧核糖核酸检查是必需的。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

唐氏综合症不一定是遗传。染色体上的基因受好多因素的影响可以发生改变,如:遗传、辐射、中毒等。家族内没有唐氏综合症的,并不能保证没有这种基因的隐性携带者。化验结果是提示这种疾病存在的可能。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

一般在孕15-20周去做唐氏筛查,唐氏筛查染色体疾病的风险,只是筛查,不是诊断,如果检查结果出现了高风险,需要做羊水穿刺进行诊断。在孕期,需要做好保健,饮食,营养搭配合理。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。