目前血友病没有治好的方案，目前比较好的方案是进行综合治疗，不仅仅是包括了血友病的替代治疗以及药物治疗，而且还包括了出血的预防以及止血后的功能恢复训练，目前国内的血友病最有效的止血措施仍然是替代治疗，替代治疗就是根据病人的病情选择不同的血浆进行输血，从而达到止血以及预防出血的功效。
血友病的治疗分对症治疗和药物治疗。小伤口局部加压至少5分钟，大伤口用纱布或棉球蘸肾上腺素、正常人血浆或凝血酶等再加压包扎。关节腔内出血时局部冷敷，减少活动，肿胀不再加重时改为热敷。药物治疗血友病和血友病传递者可选用输血浆，冷沉淀物疗法，凝血酶原复合物，高纯化抗血友病甲球蛋白、重组八因子等治疗。
没有对血友病特效的治疗，血友病是比较严重的疾病，与遗传有一定的关系，引起关节下出血，关节腔内的疼痛肿胀，对身体有一定影响，补充凝血因子比较好，有利于疾病的控制。感到不适时，需到医院进行治疗。
血友病是伴x染色体隐性遗传病。伴x隐性遗传病特点有：母亲患病，则儿子必患病；母亲为表现型正常的隐形携带者，其子代中男性有一般患病；后代中男性患病的概率高于女性；若父亲的表现型正常，其女儿的表现型一定正常；交叉遗传，比如人类的红绿色盲，男性的红绿色盲基因只能从母亲那里遗传而来，以后只能遗传给女儿。
血友病是一种遗传性疾病，与家庭患病率有关。其中，血友病A，又称抗血友病鸡蛋缺乏症或因子缺乏症。其主要表现为出血倾向，出血表现为出血缓慢、持续，大多数发生在轻微创伤后。出血广泛，常反复发生，可形成血肿，伴结节变形。大多数死因是颅内出血。正常的凝血是血液中多种物质相互作用的结果，其中一些被称为凝血因子。
血友病是一组凝血因子异常导致的先天性出血性疾病，根据缺乏的凝血因子不同，分为血友病A和血友病B。血友病A就是缺乏凝血因子Ⅷ，血友病B也就是缺乏凝血因子Ⅸ，这两种血友病都是性联隐性遗传性的疾病。这种疾病常常发生于男性，女性为携带者，血友病A的发病率约6倍于血友病B的发病率。
