唐氏筛查低风险表示该孕妇出生唐氏综合征患儿的可能性较低，但并不代表100%不出现唐氏综合征患儿，因此该孕妇在后期的检查中应继续监测胎儿患唐氏综合征的一些超生指标，这样可以最大限度的在产前诊断唐氏综合征患儿，避免唐氏患儿的出生。
唐氏筛查结果临界风险，需要进一步做DNA检查明确诊断。唐氏筛查结果只提示胎儿患有唐氏综合征的风险性高低，不确定胎儿是否患有唐氏综合征。不论是筛查结果高风险，还是临界风险，都需要做无创DNA或者羊水穿刺DNA检查进一步确定症状。
进行唐氏筛查如果检查到hcgb偏高，可能是唐氏筛查的风险性比较大。需要进一步进行检查，可以做羊水活检进行检查。唐氏筛查，主要是通过抽取孕妇的羊水以及血液来检查绒毛促性腺激素，甲型胎蛋白以及雌三醇等水平，来检测胎儿是否是唐氏儿。
唐筛的结果与很多因素有关，首先是年龄因素，高龄本身就是唐氏儿的高风险因素。月经周期不规律导致妊娠周数不准确，也会导致结果的偏差。肥胖糖尿病，输血治疗史都会导致唐筛结果不准确提示唐筛高风险。
是针对是不是可能生出先天性愚型孩子的可能性。临界风险并不是说肯定会发生先天愚型的孩子。如果唐氏筛查，发现21三体临界风险，需要做下一步进一步检查，可以进行无创DNA，或者羊膜腔穿刺行染色体核型鉴定。
唐氏筛查结果呈现临界值，需要进一步做无创DNA的检查。唐氏筛查低风险同样不除外染色体核型异常的风险。所以对于唐氏筛查临界值风险的人群还是进一步做无创DNA的检查。有条件者，可大排畸超声检查。如果无创DNA提示阳性，那么还需要进一步做羊水穿刺的检查。
