重症肌无力的发病原因主要分为两大类，一类是先天遗传性疾少见，与自身免疫无关。二类是自身免疫性疾病最常见，发病原因尚不明确，普遍认为与感染，药物环境因素有关。同时重症肌无力患者中有65%-80%伴有胸腺增生，10%-20%伴发胸腺瘤。重症肌无力发病初期患者往往感到眼和肢体酸胀不适和视物模糊，容易疲劳，天气炎热或月经来潮时疲乏加重。
神经性肌无力还是比较严重的，通常来说像这种肌无力，需要考虑药物治疗，同时如果在疾病发病的时候，有可能会危及生命的。日常生活中需要配合一些，治疗重症肌无力的药物进行治疗的，比如果病情变化比较快，需要及时就诊。
胸腺切除手术，但是胸腺切除手术也有适应症，主要是用于有胸腺异常的人，是适用于十六到六十岁之间发病的全身型没有手术禁忌症的重症肌无力患者，大多数患者在胸腺切除后，可以显著改善症状。另外有一些效果也比较明显，比如静脉注射免疫球蛋白，可以综合自身抗体，调节免疫功能。
重症肌无力可以引起生命危险，如果累及呼吸肌，引起呼吸无力、呼吸肌麻痹危机生命。如果累及心肌，随时可能出现心跳骤停的情况。重症肌无力属于自身免疫性疾病，常合并其他的疾病，比如类风湿、系统性红斑狼疮、甲状腺功能亢进等，狼疮危象或者是甲亢危象，都可导致生命危险。另外重症肌无力的患者，累及到咬肌，会出现咀嚼无力、进食困难，长期下去营养不良，也会衰竭而死。
重症肌无力可用免疫抑制剂等药物治疗及胸腺切除术治疗。而且可以配合一些针灸的办法来治疗，平时还应该适度的锻炼身体，注意不要让自己太过劳累，而且患者平时应该注意少吃一些油腻的。
肌无力是横纹肌突触后膜自身免疫性疾病神经肌肉接头是通过接受乙酰胆碱及烟碱等兴奋性递质传递与肌膜受体结合，导致离子通道开放，内流，肌膜去极化，产生终板电位，肌丝滑行因而引起肌肉收缩。
