血友病可表现为皮肤黏膜、肌肉、关节及内脏出血等，严重者可出现消化道出血、颅脑出血而危及生命。反复出现关节出血的病人，后期可出现关节畸形，轻者出现功能障碍，严重者可致残。
血友病是由于凝血功能紊乱造成的一种代谢功能异常综合征。目前没有太好的治疗方法，主要靠激素类的药物，还有输血的方式来控制凝血症状。目前最直接也是成功率最高的方法就是通过骨髓移植来改善的疾病特征。生活当中，一定要多休息，不能剧烈运动。
血友病是一种遗传性疾病，也可以结婚，但是生孩子需要有选择性，是女性携带者，如果与正常男性结婚，并且生子，那么这种病有一定的概率会遗传给孩子，所以在怀孕前，要进行血友病基因检测，听从医生要求决定胎儿的存留。
血友病是一种遗传性疾病，与家庭患病率有关。其中，血友病A，又称抗血友病鸡蛋缺乏症或因子缺乏症。其主要表现为出血倾向，出血表现为出血缓慢、持续，大多数发生在轻微创伤后。出血广泛，常反复发生，可形成血肿，伴结节变形。大多数死因是颅内出血。正常的凝血是血液中多种物质相互作用的结果，其中一些被称为凝血因子。
甲型血友病轻型，血浆凝血因子Ⅷ活性高于正常的5%。应避免使用抗感染类药物以及其它可引起血小板聚集的药物。避免创伤，减少活动量，尽量避免注射和手术。禁服影响血小板功能的药物。活血化瘀的中草药亦应避免。
