左向右分流型先天性心脏病并发症有儿童生长发育迟缓、肺动脉高压、充血性心衰贫血、艾森曼格综合症等。
左向右分流型先天性心脏病如果不及时的处理，会导致儿童生长发育迟缓、营养不良、贫血等问题。还有可能是出现细菌性心内膜炎、肺栓塞等疾病。一旦发展到后期，会出现肺动脉高压、充血性心衰，甚至会造成肺动脉高压，最终造成肺动脉高压，进而引起艾森曼格综合症。
急对于复杂的先天性心脏病通常采用分期治疗的原则，即仔细评估，找出核心问题，然后再解决次要问题。首先要做心脏导管检查，先做心脏超声检查，然后用导管监测心脏和血管内的压力，然后再评估心脏功能，主要是明确是否心脏畸形，如果发现有问题，可以分步治疗，先处理部分心脏畸形，再进行第二步手术。建议积极配合医生进行治疗，方便进行下一步治疗。
先天性心脏病的心膜缺损能否治愈，需要通过实际情况来判断。如果是缺损的话，可以用开胸修补术来治疗，成功率会更高。如果是完全性的心内膜缺损，通常是可以治疗的，但是手术的危险性很高，治疗起来也很麻烦，很有可能会出现左心室流出道阻塞，所以要做进一步的检查，并根据自身情况选择合适的方式进行治疗，有利于改善病情。
先天性心脏病室间隔缺损的生存期尚不清楚，这与其损伤的严重程度和处理方法有关。间质缺损比较轻微，只要及时进行手术，基本不会对生命造成任何的损害，其生存期与正常人相当。如果出现严重的房间隔缺损，通过外科手术，患者的心脏机能可以恢复正常，但生存期要比普通人短一些。如果不及时有效地处理，可能导致心内膜炎等并发症，对儿童的生命和寿命造成极大的危害。
通常来说，先天性心脏病可能会导致浮肿。
出现水肿有很大的几率是先天性心脏病。有些先天心脏病会有心功能不全，心脏的泵功能下降，会造成体内大量的水钠潴留，从而引起全身水肿和肿胀。如果要进行药物治疗，可以服用利尿药。不过，如果一个人的先天性心脏病比较轻，并没有发生心功能不全，心脏功能也很好，所以不会有先天性心脏病。建议患者及时去医院检查，然后在医生的指导下进行药物治疗或者手术治疗。
一般情况下，有的先天心脏病具有遗传性，有的则没有。具体内容如下：
如果心脏病是由房隔缺损、卵圆孔未闭、二叶主动脉瓣造成的，会有一定的遗传性，而法洛四联症和室间隔缺损则没有遗传性。先天心脏病是一种天生就有的心脏和动脉的构造与功能的畸形，一般认为是由于基因、药物、宫内环境、高原环境、母亲高龄等原因造成的。
