唐氏综合征主要是由于21号染色体多了一条染色体引起的，是不存在有效的治疗方法。它是会导致智力低下。如果是轻度的，可以维持一些日常的生活自理能力，采取加强营养，加强锻炼，采取按摩，针灸，理疗，康复等对症治疗。
唐氏筛查是检查胎儿神经方面畸形的一种检查，检查有高风险，需要进一步排查，要去医院做无创DNA检测或者是抽羊水做染色体检测，要排除一下先天畸形的可能。造成先天畸形的原因很多，不一定跟吃药有关，当然也不能完全排除，目前只能进一步排查。
首先唐氏综合症受父母本身的遗传基因的影响，目前该病尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练，预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。
唐氏综合征没有有效的治疗方法，应该对病人儿童进行耐心教育和培训，预防传染病和传染病，及早应用维生素等一些提高脑力功能的药物治疗。其他畸形可通过手术矫正。尽早带孩子到正规医院进行检查和治疗，越早治疗越好。
检查到唐氏综合征是高危需要进行羊水穿刺，也可以通过无创DNA检查，可以确定胎儿发育情况，一般羊水穿刺适用于16-20周左右的孕妇。如果通过羊水检查或者无创DNA检查，胎儿发育正常，这不用担心。
对于唐氏综合征一定要重视，你提到唐氏综合征你解答如下。唐氏筛查检测的结果看是有高风险的情况，也就是说怀唐氏儿的几率还是比较大的。还是在指导下在孕16-20周内进行羊水穿刺检测的，检测后是可以选择终止妊娠的。
