5月20日,今天做了彩超医生说NT值偏高,需要进做无创D.....

会员97488229 25岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
5月20日,今天做了彩超医生说NT值偏高,需要进做无创DNA,请问做这个的准确率高吗?可以准确的排查出先天畸形吗?做婚检的时候医生说我老公疑似带有地中海贫血基因,会遗传给宝宝吗?要确认的话还需做无创DNA可以查出宝宝有地中海贫血症吗?
想得到怎样的帮助:
想知道做无创DNA能检查出什么,
医生回答共3条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
景卫良 主任医师 大连市中心医院内科 三级甲等
擅长:胃炎,肠炎,溃疡病,肝胆疾患,甲状腺疾病,男女健康...
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问题分析:阅读你的提问描述,综合分析症状,体征,5月20日,今天做了彩超医生说NT值偏高,需要进做无创DNA,有较高的准确性。可以排查出先天畸形的风险大小,地中海贫血基因,有10%的可能会遗传给宝宝。无创DNA,一般不能查出宝宝是否有地中海贫血基因。
意见建议:NT检查是检查胎儿“颈项透明层”,也就是胎儿颈椎水平矢关切面皮肤至皮下软组织之间的最大厚度。如果检查结果超过3mm,常提示有不良胎儿很大风险结局。需要重点记录,便于在后期的唐氏筛查(16-18周)和四维彩超(24周)排挤检查时提示医生重点关注。
成雪 医师 开滦总医院内科 三级甲等
擅长:过敏性紫癜、特发性血小板减少性紫癜、各类贫血(缺铁...
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你好,你们这种情况可以在怀孕18-20周行羊水穿刺查
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黄运杰 医师 大埔县中医院内科 二级乙等
擅长:内科,尤其擅长高血压、痔疮,等疾病
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指导意见:是要检查的,才是可以排除是有畸形的。这个疾病的话是影响孩子的
相关问答

需要做无创,怀孕期间每一个检查都是有局限性的,所以在整个孕期需要不断地做各种检查,来了解宝宝生长发育的情况。一般宝宝脖子上的肉增厚,大部分考虑和染色体方面的问题有关系。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

nt检查正常可能不需要做无创,如果年龄在35岁以上,怀孕四个半月以后需要做无创DNA检查,或者羊水穿刺检查,超过35岁就没有必要做唐筛检查了。如果年龄在35岁以下,四个半月以后,需要做唐筛检查,如果唐筛检查在正常范围之内,就没有必要做无创DNA了。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

NT值偏高是由淋巴液无法流出积聚在颈部形成NT变厚,在胎儿发育到十四周这样的情况就会回转,染色体核型正常但是有先天性心脏畸形的胎儿会时常出现NT增厚,颈部的皮肤细胞透明基质增多,细胞外液被大量吸附于透明基质的间隔内,使颈部皮肤发生海绵状改变,形成NT增厚。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

怀孕期间没有必要空腹进行无创性的产前检查。
如果同时检测肝功和血糖,则要空腹。无创性产前检查是指用新一代DNA测序技术,提取母亲的静脉血液中的DNA片段,以确定三种主要的染色体病变。无创产前检查只是产前筛查的一部分,并不能作为诊断的依据。有可能是有风险的,需要做羊水穿刺。
此外,如果孕妇出现其它不适症状,需要及时就诊,遵医嘱查明原因并进行相应治疗。

张露副主任医师妇产科山东省立医院
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。

无创DNA不需要空腹。无创DNA是2012年开始新兴的一个技术,这个技术非常好,它是通过采集母亲的静脉血,在静脉血中去提取胎儿的游离DNA,通过胎儿游离DNA跟母亲DNA的比对,经过测序手段,再经过生物信息分析软件的综合评估,最后得出孕妇怀孕的胎儿罹患某一些染色体疾病的风险概率。

赵晓东主任医师妇产科北京医院
擅长:各种阴式手术、各种腹腔镜手术、各种妇科恶性肿瘤根治术、宫颈癌前病变(CIN)的诊断和处理、LEEP手术、以及妇科恶性肿瘤化疗。

如果是nt结果是正常的,也是要再次进行四维彩超和唐氏筛查的,因为NT只是看是否有高危因素,不能确诊孩子是否有发育畸形的可能,所以在怀孕16到20周之间,做羊水穿刺或者无创DNA,排除孩子先天发育畸形的可能。无创DNA是准确性最高的筛查方法,筛出率90%以上。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。