色弱是由X染色体隐性基因决定的，色弱那说明就是XaXa，携带了两个隐性基因。如果生个儿子肯定是色弱，生女儿还要看老公是不是色弱，如果老公是色弱那女儿也会是色弱，老公不是色弱那女儿也不会是色弱。现在社会色弱并不是什么可怕的事情，也对的生活没什么影响。
孕前知道色弱，可以到妇幼保健院做产前基因筛查的，一般是通过穿刺取羊水进行筛查。色弱是由于染色体的病变而产生的，没有好的治疗方法。另外，如果宝宝是女孩儿，一般不会发病。
色弱是一种基因相关的基因疾病，也叫染色体的疾病，这种疾病目前还没有治疗地突破。色弱者或是色盲很难通过药物治疗治好，但是在临床患者的就诊中发现，色弱可以通过训练使患者得到改善。
一般色弱是一种先天性的疾病，这个治疗起来是非常麻烦的，平时可以多吃一些动物肝脏以及胡萝卜，补充一下维生素A，对缓解症状效果还是非常不错的，但是对于彻底治疗色弱，现在还没有非常好的办法，有一种标准眼镜，这个对于缓解色弱的症状效果非常不错，目前来看这个应该是缓解症状办法。
矮小症通常具有遗传倾向。
人的身高70%-80%是父母的基因导致的，另外30%是后天的原因，所以家长高孩子不一定高，父母矮的孩子不一定矮。但如果患儿家族中，直系亲属有矮小症的人群，或者特发性矮小症的父母，患有矮小症的风险通常比较高。所以要定期进行身高监测，如果发现孩子的身高增长很慢，要尽早进行矮小的筛查，找出病因，及早进行治疗。
基因遗传病有白化病，苯丙酮尿症，软骨发育不全，先天性聋哑，并指，多指，红绿色盲，血友病，进行性肌营养不良，抗维生素D佝偻病，唇裂，无脑儿，原发性高血压，糖尿病，多囊肾，家族性高胆固醇血症，舞蹈病，地中海贫血，半乳糖血症，结节硬化症，萎缩性肌强直，多发性家族结肠息肉症，周期性偏头痛，胃溃疡，黑尿病，高度近视，先天性白痴，类脂质沉积症，哮喘，精神分裂病等遗传病。
