再生障碍性贫血如未及时治疗，死亡率较高。如慢性再障，经过有效治疗，可长期存活，甚至完全治疗好。随着医疗水平的提高，通过骨髓移植、免疫抑制药物、支持治疗等综合治疗，存活率可达到80%以上。
再生障碍性贫血是由多种病因所致的骨髓造血功能衰竭性综合征，以骨髓造血细胞增生减低和外周血全血细胞减少为特征，临床以贫血、出血和感染为主要表现。病因尚未明确，再障发病可能与化学药物、放射线、病毒感染及遗传因素有关。
急性再障的特点为起病急、进展迅速、病程短，发病初期贫血常不明显，但随着病程进展，贫血进行性加重，多有明显乏力、头晕、心悸等症状，虽经大量输血贫血也难以改善。出血和感染常为起病时的主要症状，几乎每例均有出血，出血部位广泛，除皮肤、黏膜(口腔、鼻腔、齿龈、球结膜)等体表出血外，常有深部脏器出血，如便血、尿血、阴道出血、眼底出血及颅内出血，后者常危及生命。
是不能确定，好多病人可以长期生活，甚至有部分病人可以不影响寿命，当然再生障碍性贫血有时候通过骨髓移植，极少病人是能够治好的。详细情况，到当地医院血液科咨询一下。
再生障碍性贫血是指原发性骨髓造血功能衰竭综合征，根据病情、血象、骨髓象、预后分为重型和非重型，国内也有些学者把再障分为急性型和慢性型，对于慢性型再障患者来讲治疗上主要是间断的输血支持、止血、抗感染等一般治疗，另外一方面是针对再障发病机制的治疗，包括免疫抑制治疗和促造血治疗，多数患者病情可以得到缓解甚至治愈，只有少数可以进展成重再障。
是可以治好的，再生障碍性贫血，是一组由多种原因引起的骨髓造血功能衰竭的综合症状。它是危害青年、中年人的身心健康，造成五脏六腑造血衰竭的一组综合征。在血液疾病包括溶血性贫血缺铁性贫粒细胞白血病地中海贫血淋巴细胞白血病。
