唐氏筛查低风险表示该孕妇出生唐氏综合征患儿的可能性较低，但并不代表100%不出现唐氏综合征患儿，因此该孕妇在后期的检查中应继续监测胎儿患唐氏综合征的一些超生指标，这样可以最大限度的在产前诊断唐氏综合征患儿，避免唐氏患儿的出生。
唐氏筛查结果只提示胎儿患有唐氏综合征的风险性高低，不确定胎儿是否患有唐氏综合征。不论是筛查结果高风险，还是临界风险，都需要做无创DNA或者羊水穿刺DNA检查进一步确诊。
唐筛的结果与很多因素有关，首先是年龄因素，高龄本身就是唐氏儿的高风险因素。月经周期不规律导致妊娠周数不准确，也会导致结果的偏差。肥胖糖尿病，输血治疗史都会导致唐筛结果不准确提示唐筛高风险。
既然检查出21三体高危，就是需要考虑尽快地去医院做羊水穿刺或者是无创DNA，以排除唐氏儿的可能性，不是小事情，是关系到孩子的一生的问题，不能忽视，一定要引起注意的，如果检查没有问题，是可以继续妊娠的，如果检查出异常，那么就是需要考虑终止妊娠的。
一般在孕15-20周去做唐氏筛查，唐氏筛查染色体疾病的风险，只是筛查，不是诊断，如果检查结果出现了高风险，需要做羊水穿刺进行诊断。在孕期，需要做好保健，饮食，营养搭配合理。
进行唐氏筛查如果检查到hcgb偏高，可能是唐氏筛查的风险性比较大。需要进一步进行检查，可以做羊水活检进行检查。唐氏筛查，主要是通过抽取孕妇的羊水以及血液来检查绒毛促性腺激素，甲型胎蛋白以及雌三醇等水平，来检测胎儿是否是唐氏儿。
