21三体综合症1:606。截止

会员96605332 23岁 已回复
21三体综合症1:606。截止值1:270。正常吗?需要再做检查吗?
医生回答共5条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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刘桂云 主治医师 单县妇幼保健院妇产科 二级甲等
擅长:霉菌性阴道炎
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指导意见:你好,你的唐氏筛查21-三体属于低风险,不用太担心,结合你的年龄,一般不用做羊水穿刺或无创DNA检查,希望我的回答对你有所帮助,祝你孕期愉快
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王风环 医师 夏津县白马湖卫生院妇产科 一级甲等
擅长:滴虫阴道炎,功能失调性子宫出血病,盆腔积液卵巢囊肿...
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指导意见:你好,这个检查结果属于临界值,应该问题不大如果实在不会不放心的话可以进行进一步的检查如羊水穿刺或者无创DNH监测,我觉得应该不会有事的,最后祝你和宝宝健康平安,方便的话请评价一下,谢谢啊!
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季洪菊 医师 徐州医学院附属第三医院妇产科 三级
擅长:功能失调性子宫出血病,子宫脱垂更年期综合征,霉菌性...
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指导意见:你好。从检查来看,你二十一三体综合症,是临界风险的。意思也就是,胎儿发生,二十一三体综合症的可能性比较大。应该做无创DNA检查,或者羊水穿刺,进行染色体分析,确定胎儿有没有染色体疾病
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杜新青 副主任医师 南宫市妇幼保健院妇产科 二级
擅长:妇产科常见病的诊治、孕期保健、产后恢复指导。
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你好,唐氏筛查21一三体综合症1:580属于临界风险,你的检查结果接近临界风险。如果不放心可以选择进一步做无创DNA检查,了解胎儿是否存在染色体的异常。
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李雪 护士 衡水市第五人民医院妇产科 二级
擅长:卵巢早衰,阴道横隔,阴道毛滴虫病,宫颈外翻,功血,...
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指导意见:你好,根据你说的情况,一般低于一千就算属于高风险,你可以去上级进行进一步检查。
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痄腮,也就是流行性腮腺炎,属于病毒感染造成的。没有药物输液能够预防流行性腮腺炎的发作。如确实有高发的因素,可以注射使用相对应的疫苗。平时要多注意休息,尽量减少体力消耗。

赵金秋副主任医师传染科重庆医科大学附属第一医院已帮助用户:0
擅长:擅长各种病毒性肝炎与非感染性肝病;不明原因发热等感染性疾病,特别是对慢乙肝及晚期肝硬化造诣颇深!长期进行急慢性肝病的基础及临床研究

21三体综合症临界风险不严重。唐氏筛查是目前临床上最常用的用来筛查胎儿三体综合征的方法之一。唐氏筛查注意筛查21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征,其中21三体综合征最常见。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院已帮助用户:0
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

二十一三体唐氏综合征的危险值,意味着孩子有很大的几率患唐氏综合征。
唐氏胚胎不能被彻底的剔除,是一个危险的底线。唐氏筛检的数据并不是很精确。不管有没有危险,都要做无创DNA检测,或者做一次羊膜穿刺,这样做的成功率99%,可以防止唐氏怀孕。如果出现唐氏胎儿,必须在医师的建议下进行引产。从而可以防止婴儿患有先天缺陷或者是患有先天性心脏病的孩子。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院已帮助用户:0
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

目前胎儿都会进行21-三体综合症的筛查,因为21-三体综合征会引起孩子智力的低下以及心脏发育的异常,比如会出现先天性心脏病等情况。所以如果21-三体综合征的临床筛查,处于临界风险,就要及时的进行复查,或者给孩子进行无创DNA的检测。因为筛查有一定的风险或者有一定的误差,如果有其他的发育异常,需要其他的检测来明确诊断,比如宫内感染的检测,如TORCH检查等。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院已帮助用户:0
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

唐筛21三体综合征高风险说明胎儿有可能是有先天性遗传基因方面的问题,也有可能是受精卵在形成的过程中,基因突变引起的,在受精卵形成的过程中,如果受到辐射或者受到药物的影响都会导致基因突变。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院已帮助用户:0
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

总的治疗原则是加强教育和训练:使其逐步自理生活,从事力所能及的劳动。促进精神活动:无特效药物,可试用、维生素、叶酸等。如果伴有其他略形可手术矫正。21-三体综合征又称为唐氏综合征,是人类最早被确定的染色体病,临床表现为智力障碍、发育迟缓等。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院已帮助用户:0
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗