一般不会，桥本氏甲状腺炎，只要维持甲状腺功能正常，是不会影响宝宝的智力的，但如果怀孕期间出现甲状腺功能减退，不治疗或者用药量不足，才会引起宝宝的智力下降或者呆小症的出现。
做唐氏综合症检查很有必要，在正规医院，医生都会让你做的，毕竟生个健康的宝宝对家人是至关重要的，也影响宝宝一生，做了就放心了，正规医院每个月都会有不同的孕检，还是配合医生的建议
唐氏综合征又称先天愚型, 21-三体综合征,是最常见的染色体疾病和弱智的病因,新生儿中发病率约为1/700左右.根据染色体核型的不同,唐氏综合征分为单纯21三体型,嵌合型和易位型三种类型.唐氏综合征的发生起源于卵子或精子发生的减数分裂过程中染色体的不分离现象,通常是随机发生的,约95%的不分离现象来源于母亲,仅5%左右发生在精子发生期.其结果是21号染色体多了一条,多出的一条染色体因剂量效应破坏了正常基因组遗传物质间的平衡,导致患儿智力低下,颅面部畸形及特殊面容,肌张力低下,多并发先天性心脏病,患者白血病的发病率为普通人群的10-20倍.生活难以自理,患者预后一般较差,50%左右于5岁前死亡.目前对唐氏综合征缺乏有效的治疗方法.
问题分析：你好，做唐氏筛查是在孕14-18周之间进行.只需要空腹12个小时抽取孕妇静脉血2毫升,孕妇于抽血后2—3周即可得知结果.若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查,以明确诊断和处理方法.
意见建议：做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损,18体综合征及13体综合征的高危孕妇.
问题分析：您好，根据您的唐筛的结果来看，目前21三体的检查结果确实是高风险的，因为风险截断值是1:270，只要大于这个值的话，就都属于高风险的情况，所以您的检查结果是1:95，是偏高的，说明胎儿患有糖21三体综合征的可能性很大，
意见建议：同时您的hCG的结果也是异常的，所以根据您的检查结果来看，目前需要进一步进行羊水穿刺检查，才能够排除胎儿患病的可能
问题分析：怀孕15-20周可以做一下唐氏筛查，唐氏筛查不是做的染色体检查。
意见建议：唐筛检查目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查-羊膜穿刺检查或绒毛检查。
