检查染色体是孕十一周-十三周的NT筛查，它可以初步检查胎儿是否存在十三、十八、二十一三体染色体异常以及其他的一部分畸形。二是孕十二-二十二周做的唐氏筛查或者无创DNA的检查，这也是看是否存在染色体异常的。
四号染色体对小孩的影响如下：
人体当中的四号染色体可能会包含与亨廷顿氏病、多囊肾、肌肉萎缩症等罕见疾病相关的众多基因，可能会导致胎儿出现智力低下、生长发育迟缓、特殊面容、器官畸形等临床表现。一般情况下，胎儿绝大部分不能存活，所以在孕妇在定期的产检中可以检查出染色体异常的情况，可以给孕妇及其家人提前做好准备。
染色体异常可以做试管，从优生优育的角度考虑，夫妻一方或者双方有染色体问题的，选择试管婴儿的方式，可以大大减少女方因为胚胎先天问题而流产的几率。夫妻一方或者双方染色体有问题，一般建议选择三代试管，根据夫妻染色体异常的具体问题，比如是平衡易位，罗氏易位还是倒位等选择不同的23对染色体筛查的方式。一般说来，国内能做三代试管的不多，相对而言，泰国和美国的技术比较先进，美国路途远，费用也高，染色体异常的夫妻试管选择去泰国是性价比最高的。注意休息。保持心情舒畅，避免劳累，不要吃辛辣刺激油腻生冷的食物。
染色体异常的表现可以是数目异常，也可以是结构异常。具体情况分析如下：
人有23对染色体，每一条染色体对应的部位、器官不同，如果第21号染色体异常，患儿会出现特殊面容，如眼裂小、眼距宽、耳位低、智力障碍，并且可能会常合并心脏畸形和消化道畸形，一般不同的染色体异常会导致不同的临床表现，具体问题具体分析。
孕酮低的话，可能会导致先兆流产的情况的，您要注意卧床休息，若是有阴道出血，腹痛的情况。您要注意休息，保持情绪稳定，心情愉悦，会阴部清洁卫生，多吃些水果蔬菜，豆制品等食物，多喝水，孕初期三个月内禁止同房。
染色体异常多是会并发神经系统发育迟缓等情况的，或者是一些先天性疾病的。具体是需要结合染色体异常检查明确的，不一定是表现发育迟缓等情况的，导致智力发育障碍或者是出现畸形等情况的。
