男,现4岁,假肥大肌肉营养不良

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男,现4岁,假肥大肌肉营养不良
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张楠 主治医师 锦州市中心医院其他 三级甲等
擅长:内外科妇科儿科常见疾病诊断与治疗。
问题分析:该病是遗传性疾病,在不同的类型中会以不同的方式进行,多属X连锁隐性遗传,即由位于X染色体上的隐性基因突变造成。由于男性只有一条X染色体(半合子),若此基因上有该病的隐性基因,则表现出疾病。故大多数患者为男性。女性因为有两条X染色体,只要任何一条基因上有不带该病的显性基因,则不发病。故较少女性患病。
维生素E、肌苷、三磷腺苷,降低血清酶水平:利用肾上腺皮质激素和联苯双酯等。增强患者的肌力:有人提出早期给予乳酸钠,以防止代谢性酸中毒。此外,用钙拮抗药维拉帕米治疗也有一定效果。为保持肌肉功能及预防挛缩,进行适度运动非常重要,不宜久卧床上
相关问答

肌肉营养不良病人的存活时间因人而异,发病年龄越早预后越差,生存时间也越短,3-5岁发病的杜氏肌营养不良患儿一般可生存至12-15岁;贝克型肌营养不良患儿发病年龄在7、8岁左右,一般可存活到正常寿命,总的来说,肌肉营养不良病人的存活时间因疾病类型、病人体质、治疗情况等因素的不同而有所不同。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院
擅长:内科、心血管疾病

小孩如果是出现了肌肉营养不良的发生,应该归属于免疫性的缺陷,或者是植物神经功能障碍,都有可能会出现自行调节气血只机体的濡养。诊疗以营养调节神经增强机体血循,兴奋神经增强肌肉的弹性可有效的控制病情的发展,恢复肢体功能。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

神经科。此病一般都是因为肌肉发生的病变问题,所以很多医院会让挂神经科,但是因为此病的发病原因比较复杂,很多医院也会挂内科或者是遗传病科,需要到当地的医院进行咨询。

黄世昌副主任医师内科北京大学第一医院
擅长:治疗脑血管病及躯体形式障碍等情绪性疾病

假肥大性肌营养不良症,是DNA基因的突变所引起的,男孩的发病率较为常见,对于这种疾病很难彻底治愈,建议去医院神经内科就诊,做针对性治疗。平时注意调节饮食,不能过饥也不能过饱,营养调配恰当,不可偏食,而且要促使患者建立开朗的情绪。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

幼儿营养不良的初期表现为体重不增加,还可能会出现体重减轻,皮下脂肪减少,身体逐渐变得消瘦,如果长期患病后,还会表现为皮肤干燥、脸色苍白、易怒、肌肉松弛、身高比正常水平低。严重者可表现为精神萎靡、易怒、肌张力下降、肌肉松弛、肤色惨淡、皮肤干燥、头发暗淡。有的幼儿还会出现食欲下降、便秘、血清蛋白下降等症状。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

宝宝重度营养不良会有明显的体重下降的情况,甚至可以达到40%,儿童的身高也会比正常人要低,会有生长缓慢,骨龄较小,脂肪层会减少,会有颧骨凸起,老年人的特点,孩子的肌肤会有一些不健康的表现,表现为皮肤苍白,干燥,没有任何的生命体征。严重营养不良会给孩子带来很大的损害,需要进行适当的调整,因为这个孩子的消化功能比较差,而且还会出现一些并发症。因此在进行治疗之前要先检查一下病因,如果病情稳定了,要尽量减少饮食中的酸性和碱性,这样才能够慢慢的调整饮食,同时要多吃一些食物,同时还要多吃一些营养物质,这样才能够让宝宝能够逐渐的吸收到足够的营养。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。