唐氏筛查通过并不能保证胎儿不会出现畸形的可能性。
通常情况下，没有任何一个检查项目可以百分百地排除胎儿出现畸形的可能性，唐氏综合征检查是通过甲胎蛋白和绒毛膜促性腺激素，以及妊娠相关血浆蛋白来筛查出胎儿是否出现唐氏综合症，唐氏赛车的准确率通常在百分之六十至百分之七十左右。若是孕妇担心胎儿出现畸形的可能性，还可以去做五创DNA检查或者是羊水穿刺检查。
唐氏筛查是一项排查胎儿是否有唐氏综合征或先天愚型的风险的检查。而如果有这种病，孩子就会有严重的智力障碍。筛查有高风险，虽然不是一定会得这种病，但为了确诊，就需要进一步检查，做羊水穿刺等方面的检查，排除疾病，及时处理。
唐氏筛查是筛查胎儿患先天愚型的危险度。
如果胎儿患有先天愚型，那么就可以前往医院畸形唐氏筛查来判断其危险度，医学上将危险度分为21-三体，18-三体和13-三体这3种。这时若是检查结果提示的是高风险或临界风险，这时就需要及时的进行无创DNA检查，防止加重。
孕妇可以多喝汤，比如猪骨金针汤，乳鸽枸杞汤等，有利于身体的健康。
唐氏筛查如果做不过，可以选择无创DNA或者是羊水穿刺。无创DNA操作简单对身体没有伤害。怀孕的时候一定要注意多补充钙剂。唐氏筛查是初步筛查孩子疾病的一种方式，只能说明孩子患病几率的高低，并不能表示一定会患病。
唐氏筛查不是免费做的。
一般在怀孕12-17周左右就可以进行唐氏筛查，唐氏筛查主要的目的是检查胎儿有没有唐氏综合征的可能性，以及患神经管缺陷等遗传疾病的可能性，是在孕期通过抽血化验以及结合孕妇的孕周和年龄，共同推测胎儿患有十八三体，二十一三体以及开放性神经管畸形的风险值。如果唐氏筛查结果是高风险，提示胎儿患病的可能性增大。
怀孕后进行唐氏筛查，18三体筛查是低度危险，开放性神经管畸形高危，说明发生神经管异常的可能性高，但不一定发生。检查不能判断是否畸形，只是说明发生几率高，妊娠20到24周进行超声检查，超声检查可以确定有无畸形，不用进行羊水穿刺。
