你好,,地中海贫血能治吗?有什

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你好,,地中海贫血能治吗?有什么药
医生回答共2条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
黄伟煜 主治医师 三明市第一医院儿科 三级甲等
擅长:小儿发热,咳嗽,营养发育,腹泻,厌食,呕吐,皮疹,...
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遗传疾病不能治愈,如果贫血严重要定期输血治疗的,如果症状很轻不需要治疗
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地中海贫血彻底治疗的几率是比较低的,可以通过用药帮助缓解症状的。地中海贫血是遗传性疾病,是基因有突变导致红细胞异常,一般轻度贫血不会影响生长发育,不需要治疗,严重贫血需要输血治疗,一般没有特别好的治疗方案。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

地中海贫血不能治好,地中海贫血是一种遗传性疾病,是基因缺陷导致血红蛋白组成原料珠蛋白生成障碍,从而引起贫血,该病无法治愈。对于轻型的地中海贫血,病人没有明显症状,不需要特殊处理。对于中型的地中海贫血,可以少量间断输血治疗,平时注意休息,避免劳累和感染,不要服用氧化剂以免诱发溶血。

王相华主任医师内科山东省立医院
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地中海贫血是可以治疗的,及时到医院进行药物治疗,效果会比较好。这种贫血会导致血红蛋白的组成成分改变,大多表现为慢性进行性溶血性。抗炎适当补充维生素和去铁剂,常用去铁和输血治疗。

王相华主任医师内科山东省立医院
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地中海贫血是具有一定遗传基因的,有可能会遗传给下一代,本身这种疾病是属于遗传基因缺陷导致的溶血性贫血的一种疾病,主要是由于珠蛋白分子结构合成障碍引起的身体贫血,脾脏变大,发育不良等症状。

王相华主任医师内科山东省立医院
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治疗方法就是到专业的血液内科进行明确诊断,可以进行脾切除,或者是红细胞输入。主要为先天禀赋不足、肾精亏虚,精亏则血无以化生而失其荣养功能,出现一系列虚损证候。以扶正祛邪为治疗原则。

王相华主任医师内科山东省立医院
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可用以下方法进行治疗。脾切除治疗:脾切除对血红蛋白H病和中间型β地贫的疗效较好,对重型β地贫效果差。药物治疗:常用去铁胺,可以增加铁从尿液和粪便排出,但不能阻止胃肠道对铁的吸收。

王相华主任医师内科山东省立医院
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地中海贫血通常指珠蛋白生成障碍性贫血。有轻型珠蛋白生成障碍性贫血皮肤暗黄,可能与饮食不当、珠蛋白合成障碍、溶血、肝功能异常、肠炎等因素有关,需要根据不同病因对症调理。1、饮食不当:如果轻型珠蛋白生成障碍性贫血患者经常吃胡萝卜、南瓜、木瓜等胡萝卜素含量高的食物,可能导致血液中的胡萝卜素浓度显著升高,由于胡萝卜素是一种橘黄色的化合物,可能导致皮肤暗黄。平时尽量少吃此类食物,可以缓解症状。2、珠蛋白合成障碍:遗传可能会引起珠蛋白合成障碍,因为珠蛋白链的分子结构及合成是由基因决定的,如果父母有珠蛋白合成障碍,可能会遗传到下一代,从而使患者出现轻型珠蛋白生成障碍性贫血,伴随出现皮肤暗沉、发黄的情况。可以遵医嘱使用硫唑嘌呤片、白消安片等药物来治疗,可以改善贫血的症状。3、溶血:如果患者没有谨遵医嘱用药,使用过量的白消安片、地拉罗司片药物等药物进行治疗,可能使血液中的红细胞破损,导致溶血的发生,进而使血液中的胆红素升高,导致皮肤出现暗黄。建议在医生的指导下用药,避免私自用药。4、肝功能异常:此类患者体内红细胞体积变小,会导致血红蛋白的含量降低,进而导致氧气的含量降低,会出现缺氧的症状,从而影响肝功能正常排毒,导致皮肤变差,出现发黄、暗沉的现象。建议遵医嘱使用注射用谷胱甘肽、注射用硫普罗宁,可以解毒保肝。5、肠炎:患者由于贫血,会影响身体的血液循环系统,导致肠道的蠕动功能减弱,出现消化不良,造成食物堆积,从而诱发肠炎,出现腹痛、腹泻等情况,从而导致身体虚弱,皮肤暗沉、发黄。建议患者在医生的指导下使用健胃消食片、双歧杆菌活菌胶囊等药物,可以帮助肠道消化吸收。如果该情况长期出现,建议及时就医,明确病因后积极治疗。

王相华主任医师内科山东省立医院三级甲等

地中海贫血一般是指珠蛋白生成障碍性贫血,珠蛋白生成障碍性贫血一般是先天性障碍性贫血。珠蛋白生成障碍性贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病,由于遗传基因缺陷导致珠蛋白肽链合成障碍,致使血红蛋白不能正常合成。导致珠蛋白生成障碍性贫血的先天性因素包括遗传因素、血红蛋白病、骨髓衰竭和一些疾病,如地中海贫血、囊性纤维化、肌肉营养不良症等。根据其临床表现,可以分为轻型、中型、重型三种。轻型珠蛋白生成障碍性贫血的血红蛋白浓度在50g/L以上,中型珠蛋白生成障碍性贫血的血红蛋白浓度在30-50g/L,重型珠蛋白生成障碍性贫血的血红蛋白浓度在30g/L以下。患者通常在出生后3个月左右开始发病,会出现贫血的症状,并逐渐加重,在面部、手掌、脚掌等部位还会出现红斑。患者可以在医生的指导下使用叶酸片或维生素B12片等药物进行治疗。对于严重的珠蛋白生成障碍性贫血,可以通过骨髓移植进行治疗。建议患者在日常生活中注意营养均衡,多吃富含维生素、蛋白质的食物,如西红柿、鱼肉、鸡蛋等,以补充身体所需的营养物质。

许琳副主任医师内科济南军区总医院三级甲等

地中海贫血一般是指珠蛋白生成障碍性贫血。孕妇是珠蛋白生成障碍性贫血携带者,有可能会遗传给胎儿。珠蛋白生成障碍性贫血是一种遗传性疾病,是由于血红蛋白的珠蛋白肽链基因突变或缺失,导致珠蛋白肽链合成减少或完全缺失所引起的一种贫血,患者通常会出现头晕、耳鸣、心悸、面色苍白等症状。如果孕妇在孕期检查时,发现自己存在珠蛋白生成障碍性贫血的基因,则有可能会遗传给胎儿,导致胎儿出现遗传性珠蛋白生成障碍性贫血。如果孕妇检查出珠蛋白生成障碍性贫血,应及时在医生的指导下进行针对性治疗,以免导致胎儿出现遗传性。孕妇平常需要做好护理措施,注意饮食营养均衡,多到户外晒太阳,呼吸新鲜空气。在日常生活中,孕妇应注意休息,避免过度劳累,同时还需要注意保持良好的心态,避免情绪过度紧张,以免影响胎儿的生长发育。如果出现明显不适,建议孕妇及时就医进行治疗。

姜剑医师玉山县白云卫生院一级甲等

地中海贫血是一种遗传性血液疾病,患者的红血球生成受到阻碍。与缺铁性贫血不同,地中海贫血患者通常并不缺乏铁质,反而有时会出现体内铁含量过高的情况。由于这种特殊的身体状况,地中海贫血患者一般不需要补充含铁的药物或营养品。事实上,过多的铁摄入可能会对身体造成负担,甚至加重病情。至于叶酸,它对于红血球的生成具有重要作用。医生通常会建议地中海贫血患者适量补充叶酸,但需要注意的是,这种补充应当在医生指导下进行。总结来说,地中海贫血患者不建议服用含铁的药物或营养品,但可以适当补充不含铁的叶酸,前提是必须遵循专业医师的指导。总之,在调整任何补充剂之前,请务必咨询专业的医疗人员,以确保您的健康和安全。

施纯玫副主任医师肿瘤科福建医科大学附属协和医院三级甲等