地中海贫血是遗传性血液系统疾病之一，如妈妈患地中海性贫血，胎儿很可能继承地中海性贫血，发病几率高达50%，如胎儿之父同样患有地中海性贫血，则胎儿出现的机会就比较大。鉴于此，可于婴儿妊娠3个月前后进行羊膜腔基因检测。
若地中海贫血为轻型，可不必进行试验，若为严重地中海性贫血，此时胎儿出生时，就会患上开普勒综合症，对胎儿及孕妇均有较大影响。一方面可引起胎儿的溶血性水肿，死于孕晚期，其母可出现妊高症、胎盘早剥等严重并发症。
因此，母体有地中海贫血，必须早期诊断、早期处理，必要时终止妊娠。
地中海贫血又称是海洋性贫血，是一种遗传病。正常的情况下，每个人会拥有两组正常的血红蛋白基因，一组来自父亲，另一组来自母亲。如果从父母处遗传了一个或多个不正常的基因，就可能患上地中海贫血又称是海洋性贫血。
地中海贫血不是百分之百会遗传的。轻型地贫携带者同正常人婚配，其后代有百分之五十的机会成为轻型地中海贫血携带者。静止型地中海贫血与轻型地中海贫血婚配，有四分之一的机会生出地中海贫血患儿。
因为地中海贫血是一种遗传性疾病，所以孕妇地中海贫血对胎儿的影响，与孕妇地中海贫血的轻重程度以及男方是否有地中海贫血有密切的关系。如果孕妇是轻型的地中海贫血，男方正常，胎儿要么是正常，要么是携带者，对胎儿没有明显的影响。如果孕妇是轻型的地中海贫血，男方也是轻型的地中海贫血，胎儿有一半的机会是正常的，还有一半的机会是轻型的地中海贫血或者中型的地中海贫血，对胎儿就会有一定的影响。
地中海贫血的病人，需要到医院输血，长期输血有可能会造成过量铁质沉积，导致肝、脾、胰腺、心脏等器官功能衰竭，所以配合使用药剂。治疗方法就是输血加上除铁的药物，先反复输注浓缩红细胞，使患儿血红蛋白含量达12.0～150g/L，然后每隔2～4周输注浓缩红细胞10～15ml/kg，使血红蛋白含量维持在90～105g/L以上。地贫的铁只进不出，这些铁就沉积在身体各个脏器，所以要进行除铁治疗以防多器官功能衰竭。
孕妇地中海贫血对胎儿的影响如下：
地中海贫血具有遗传性，所以孕妇存在地中海贫血，是有可能遗传给胎儿的。对于这种情况，需要先对孕妇的地中海贫血的类型进行诊断，再检查丈夫是否存在地中海贫血的情况，如果夫妻双方都存在地中海贫血，则有可能导致胎儿患有严重的地中海贫血。
患有地中海贫血的患者需要及时到医院进行治疗，控制症状，以免影响到胎儿。
