地中海贫血又称是海洋性贫血，是一种遗传病。正常的情况下，每个人会拥有两组正常的血红蛋白基因，一组来自父亲，另一组来自母亲。如果从父母处遗传了一个或多个不正常的基因，就可能患上地中海贫血又称是海洋性贫血。
祛铁治疗：机体总铁负荷达过高时，器官功能开始出现障碍，故应在器官发生不可逆改变前及早开始祛铁治疗。可口服，静脉或皮下输注祛铁类的药物。脾切除术：适应证为输血需求量逐渐增加、脾功能亢进和巨牌引起压迫症状。
会很久的，地中海贫血是有遗传因素有关，分a，B两种类型，需要基因检测进一步分型，治疗上也就是铁剂或者是输血治疗，没有说是轻型还是重型，要根据HbF值及血红蛋白A2及A1值决定。
脾切除术：适应证为输血需求量逐渐增加、脾功能亢进和巨牌引起压迫症状。祛铁治疗：机体总铁负荷达过高时，器官功能开始出现障碍，故应在器官发生不可逆改变前及早开始祛铁治疗。可口服，静脉或皮下输注祛铁类的药物。
可用以下方法进行治疗。脾切除治疗：脾切除对血红蛋白H病和中间型β地贫的疗效较好，对重型β地贫效果差。药物治疗：常用去铁胺，可以增加铁从尿液和粪便排出，但不能阻止胃肠道对铁的吸收。
可用以下方法进行治疗。脾切除治疗：脾切除对血红蛋白H病和中间型β地贫的疗效较好，对重型β地贫效果差。输血治疗：对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血，以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变。
