血友病的遗传

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全部症状:我的舅舅是血友病患者,已去世,我的堂哥也是血友病患者,也已去世,我的堂姐生的男孩很健康。我想咨询,像我这种情况,年龄既大,家族又有血友病遗传史的,还适合怀孕吗?

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关占泽 医师 河北威县人民医院妇产科 二级甲等
擅长:痛经,不孕、产后病、月经病、炎症等
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病情分析:血友病为x染色体隐性遗传,也就是女方得了血友病那么她的儿子一定是血友病患者,但她女儿不一定是
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李香焕 医师 贺钊医院妇产科 一级甲等
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病情分析:1,血友病是一种遗传性的血液疾病。正常人血液中含有凝血因子,即血液中止血的一种蛋白质。血友病患者就是缺乏这种凝血因子,或凝血因子不起作用,才导致在出血时无法止血。凝血因子缺失的数量越多,血友病病情越重。当意外受伤时,血友病患者就会不可控制地出血。体表的伤口所引起的出血通常并不严重,而内出血则严重得多。内出血一般发生在关节、组织和肌肉内部。关节和肌肉出血会引起严重的疼痛和残疾,而主要器官如大脑出血则可能导致死亡。$(CRLF)$(CRLF)血友病无法根治,目前只能用替代治疗,即输注凝血因子或血浆等,防止或减少出血次数,阻止血友病关节病等出血相关并发症的恶性循环,使患者像正常人一样生活、学习和工作。因此,规范治疗该病显得尤为重要。如果血友病患者出现出血情况,应尽快联系相关医院,尽早补充缺乏的凝血因子,最好在出血两小时内补充,以达到最佳的止血效果。$(CRLF)
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李保龙 医师 深圳市龙岗区骨科医院内科 其他
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指导意见:血友病是一种遗传性的血液疾病。正常人血液中含有凝血因子,即血液中止血的一种蛋白质。血友病患者就是缺乏这种凝血因子,或凝血因子不起作用,才导致在出血时无法止血。凝血因子缺失的数量越多,血友病病情越重。当意外受伤时,血友病患者就会不可控制地出血。体表的伤口所引起的出血通常并不严重,而内出血则严重得多。
相关问答

血友病不会代代遗传,需要根据性别,如果母亲有血友病,那么儿子很有可能就是血友病,女儿有百分之五十是血友病,百分之五十不是血友病。所以需要进行优生优育检查。平时也要多注意。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

血友病伴性遗传早发现早治疗,及时发现就要及时采取措施进行治疗,不要盲目治疗,必要时可以试试中医,血友病是一种遗传性质的疾病,它是由凝血因子缺失造成的出血性的疾病。

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血友病是伴x染色体隐性遗传病。伴x隐性遗传病特点有:母亲患病,则儿子必患病;母亲为表现型正常的隐形携带者,其子代中男性有一般患病;后代中男性患病的概率高于女性;若父亲的表现型正常,其女儿的表现型一定正常;交叉遗传,比如人类的红绿色盲,男性的红绿色盲基因只能从母亲那里遗传而来,以后只能遗传给女儿。

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动物肝脏、胎盘、富含维生素C、E及B胡萝卜素的果菜:南瓜、甘薯、马铃薯、柿子椒、海藻类、豆类蔬菜、猕猴桃、鳄梨、草莓等。奶制品、蛋、瘦肉、豆制品、蘑菇、甘草、卷心菜、圆白菜、红枣、绿豆、花生米、西洋参、犀角粉、龙眼肉、百合、龟肉、荔枝、鲜茅根汁子、鲜藕、白木耳、藕节汤等。

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血友病是隐性遗传病,是在x染色体上的隐性遗传基因所控制的。因子Ⅷ促凝成分缺乏症,也称AGH缺乏症,是一种性联隐性遗传疾病,女性传递,男性发病。因子Ⅸ缺乏症,又称PTC缺乏症、凝血活酶成分缺乏症,为性联隐性遗传,本型中有出血症状的女性传递者比血友病A多见。

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血友病现在初步的分为4种,分别是:甲型血友病,乙型血友病,丙型血友病,和获得性血友病。其中最常见的是甲型血友病,想看看自己家族里面有没有血友病,先向接诊医生说清楚来意,再进行治疗,以及基因检测。平时要多注意休息和适当的运动,不要吃生冷辛辣的食物,要多吃蔬菜水果之类的东西。

王相华主任医师内科山东省立医院
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