多囊肾指的是常染色体显性遗传性多囊肾，是遗传性的疾病，呈家族积聚发作的临床表现。由于遗传基因在常染色体上，所以后代发病是不分男女的，遗传的概率是50%。如果父母一方有多囊肾，子女要定期监测疾病的特点，在早期并不会发现有大的问题。一般孩子成年以后肾脏才是逐渐出现囊泡增大，进而在30-40岁的时候出现肾功能的损害。
可以生存多久是没有办法预测的，因每个人的病情是不一样的，即便是有绝症或不可治愈的疾病，或停止当前疾病的治疗，也因每个人的病情严重程度、体质等因素决定着病情发展情况、愈后情况等，如果积极用药、疾病控制平稳可长期生存，但也可能因停药或病情突然加重而危及生命。
多囊肾是先天性的发育不好，双侧肾发育不全，异常的肾脏良性多房性囊瘤的原因，应该注意适当的查一下肾功能看看有无异常的问题。合理的饮食的均衡性，多吃蔬菜水果，饮食的均衡性，合理的观察一下大小便，可以手术的方法，也可以应中药的方法保守调养。
一般患有多囊肾在患病的后期都会出现腰部疼痛的情况，患病的几率会随着年龄的增大而增加的，通常女性患病的几率更为常见。患有多囊肾的大部分会通过基因遗传或者是尿路感染等都可能引起多囊肾疾病。
父母双方如果有一方是多囊肾患者，那孩子的遗传概率是50%。如果是父母双方都有的话，孩子遗传的概率是75%。如果想尽可能地避免遗传多囊肾的发生，一定要在控制住病情，并且稳定住身体的各项指标的情况。
治疗多囊肾在于抑制囊肿的继续生长，早期的患者，可以选择降压药保护肾功能，另外可以遵医嘱使用雷帕霉素抑制囊肿的生长，晚期的需要为透析做准备。多囊肾是一种遗传性疾病，囊肿随着年龄的增长会逐渐增大，会压迫到正常的肾组织，造成肾组织毁损，同时还可能会引起尿路感染、囊肿破裂出血等并发症。
