遗传多囊肾严重，病人身体内携带多囊肾基因，可以造成多种脏器的病变，包括肝脏、胰腺、脾脏、脑动脉等，突出的损害是肾脏，肾脏内囊泡的数量非常多，体积会越长越大，最终可能会造成肾功能衰竭，大概有一半的患者在60岁的时候会进入到尿毒症。
多囊肾是肾脏皮质和髓质出现的无数囊肿的一种遗传性肾病，常见的是常染色体显性遗传型（又叫成人型多囊肾），常见发病年龄为40岁以后，由逐步前提之势，常表现为肾肿大，两侧受累程度可有明显差别，皮髓质满布大小不等的囊肿，直径0.1-数厘米。约20-50%的人伴多囊肝，10-20%伴脑动脉病，10%伴脾囊肿，由此可见，多囊肝也是多囊肾的一个并发症。
多囊肾是一种家族遗传性疾病，所以家族内有人被诊断多囊肾后，家族内所有成员均进行彩超的初步检查，明确是否存在多囊肾的情况。多囊肾的病人一般在中年左右进入到肾衰阶段，所以早期的监控很重要，每年检查肾脏超声，定期注意血压情况。
如果父母双方有一方有多囊肾，下一代也就是儿子或者女儿遗传的概率就是50%，如果父母双方都有多囊肾，下一代的遗传概率就可以达到75%。因为多囊肾它是一个显性的遗传，不是一个隐性的遗传，不一定会代代相传。
父母双方如果有一方是多囊肾患者，那孩子的遗传概率是50%。如果是父母双方都有的话，孩子遗传的概率是75%。如果想尽可能地避免遗传多囊肾的发生，一定要在控制住病情，并且稳定住身体的各项指标的情况。
