遗传性多囊肾，最大8.7*6.9，肾功能正常，肚子胀，近两....

多囊肾属于常染色体显性遗传病，如果父母双方有一人患有多囊肾，遗传子女的概率是50%，如果父母双方都患有多囊肾，遗传概率是75%，患有多囊肾，男性比女性会表现的更为重一些。大概在40到50岁之间开始出现肌酐，尿素的升高，并会逐渐进展的尿毒症，最终需要进行血液透析或者是腹膜透析治疗，对于如何避免子女患多囊肾，可以行产前基因检测，来优生优育。

严重程度要看身体状况。应该检查一下血压是否正常，如果正常，而且没有血尿和蛋白尿，只是单纯的多囊肾的话，建议先吃一些药就可以了，如果有血尿和蛋白尿而且血压高的话，就要手术治疗了。手术治疗可以延缓慢性肾脏病的进展。帮助减轻病情的。

多囊肾的患者，寿命在60到70岁左右。多囊肾是常染色体显性遗传，男女发明率相同，但是男性病情会更重一些。多囊肾会在患者青年时期，开始出现肾囊肿，并逐渐增多，最终完全破坏肾脏结构，在50岁左右开始出现肾功能恶化，最终会进展到尿毒症期，需要透析治疗。多囊肾会合并多囊肝，还可能出现脑血管畸形，囊腔破裂、感染、出血等风险。

多囊肾的情况一般是遗传的，而且随着年龄的增长会变大变多，还会出现腰部疼痛血压升高，肾脏B超结果异常等问题，多囊肾的遗传概率还是很高的，有多囊肾的女性为了孩子的健康，最好不要怀孕。如果非要孩子，建议多囊肾患者要偏食，饮食尽可能多样化，多吃高蛋白优质蛋白食物多吃蔬菜水果。

多囊肾是先天性的发育不好，双侧肾发育不全，异常的肾脏良性多房性囊瘤的原因，应该注意适当的查一下肾功能看看有无异常的问题。合理的饮食的均衡性，多吃蔬菜水果，饮食的均衡性，合理的观察一下大小便，可以手术的方法，也可以应中药的方法保守调养。

多囊肾是一种遗传性疾病，分两种情况，一种是常染色体显性遗传性肾脏，遗传特点是父母只要有一方患病，孩子患病率达到一半，不管孩子是男孩还是女孩，遗传概率都是如此。另外一种多囊肾是常染色体隐性遗传，遗传给孩子的概率就非常小。