得了马凡综合症！现在眼睛快看不见了！请问

马凡综合征以心血管病变为主，一般是采用对症治疗。
在发病初期积极处理心脏瓣膜病变能减少或防止心源性休克和心力衰竭发生。尤其伴有主动脉瘤者，要早发现、早处理。目前尚无特殊疗法和特效药物。因此，该病以预防和治疗心血管并发症为原则，对症的支持治疗，如有需要，则进行手术处理。在药物治疗上采用男性激素和维生素，主动脉病变可给普萘洛尔治疗。

指导意见：马凡综合征有遗传可能，目前检查未见异常，建议继续观察，定期复查超声心动图。

指导意见：你好，根据你的描述马凡综合症是结缔组织疾病，是常染色体显性遗传疾病，可以通过染色体遗传下代而发病，但是由于染色体正常，考虑没有遗传的可能，可以孕育二胎，但是建议提前进行染色体检查，以免引起马凡综合症。

你好：
这种情况考虑癫痫不会引起马凡综合症，建议积极遵医嘱治疗癫痫。

问题分析：根据你的情况分析马凡综合症呈常染色体显性遗传，通过家族的连锁基因定位显性遗传，本病有家族发病倾向，
意见建议：请不要担心，可能有代代遗传的可能，也可能有隔代遗传的情况，但是也有不遗传的情况出现的。

问题分析：你好，还位患者，马凡氏综合征应该选择看心脏外科。
意见建议：马凡综合症是先天遗传性的一种疾病，主要危害的是心血管，特别是主动脉，建议你及时带孩子到医院进行相关检查确诊后，再对症处理。希望我的建议对你有帮助。