我哥哥是血友病我生的男孩得病的概率是多少

会员7404154 27 已回复
我哥哥是血友病我生的男孩得病的概率是多少
补充提问:
我哥哥是血友病我生了个男孩他的可能得血友病吗
医生回答共2条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
关注
张朝文 医师 广宗县妇幼保健医院皮肤科 一级甲等
擅长:皮肤科
已帮助用户: 165823
指导意见:你好,血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病,所以有遗传的可能的。 血友病是女性携带导致下一代男性发病,所以建议可以进行妊娠后的产前诊断,进行优生优育。
李秀爱 医生会员 河北邢台广宗医院妇产科
擅长:不孕不育,人流,
已帮助用户: 282115
你好,1生男生女取决于精子,而与卵子无关.当精子与卵子结合时,是由X精子先结合,还是Y精子先结合,就靠它们的“运气”了.机会是相等的.当精子与卵子结合成为受精卵后,就可能有两种选择:一种是X精子与X卵子结合,则为XX型,生女;另一种可能是Y精子与X卵子结合,
相关问答

血友病是伴x染色体隐性遗传病。伴x隐性遗传病特点有:母亲患病,则儿子必患病;母亲为表现型正常的隐形携带者,其子代中男性有一般患病;后代中男性患病的概率高于女性;若父亲的表现型正常,其女儿的表现型一定正常;交叉遗传,比如人类的红绿色盲,男性的红绿色盲基因只能从母亲那里遗传而来,以后只能遗传给女儿。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

血友病不是白血病,两者发病机理完全不同。血友病是一种遗传性疾病,因凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病,包括血友病A和血友病B。VIII因子缺乏者为血友A,是临床上最常见的血友病。血友病B是IX缺乏。血友病是良性疾病,往往有家族史,常在幼年即可发病,自发或轻度外伤后出血不止、血肿形成及关节出血为特征。而白血病属于血液系统恶性肿瘤,需要化疗治疗。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

得了血友病是先天性的症状相对来说是比较难康复的,是没有康复的方案。另外一种就是,后天性老是因为自身的抵抗,所引起的一种出血的症状,后天是可以通过药物来达到止血的目的。多吃补血类的食物,比如红枣、红皮花生等。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

血友病是凝血功能障碍原因为主的出血性疾病,病因不明确,但是有遗传倾向,主要表现是自发性的出血,如关节出血,皮下出血,甚至内脏出血,建议如果想要治疗血友病,那么还是要去找专业医生咨询一下,同时在平时生活中,多服用保肝食物。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

血友病是一种遗传疾病,小孩先天性体内缺少凝血因子,会有凝血障碍,比如轻微创伤会出血不止,血友病目前很难治愈。
血友病早期会有皮肤苍白或者全身无力,没有食欲的情况。患者平时要注意预防出血,尽量避免磕碰的情况,若发生了出血不止的情况,要输入凝血因子能够控制出血。通常用抗纤溶药物及促进血小板聚集的止血药物。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,终身具有轻微创伤后出血倾向,重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。