只有检查没有治疗过，现在小孩才两个多月
是否需要治疗和检查，到哪检查治疗
苯丙酮尿症简称PKU，是先天性的氨基酸代谢障碍中最为常见的一种疾病，是常染色体隐性遗传病，因苯丙氨酸羟化酶基因突变，导致酶活性的降低，苯丙氨酸及其代谢产物在体内的储积引起的疾病。
苯丙酮尿症一般可以血苯丙氨酸测定来确诊。
染色体异常可能会导致苯丙氨酸代谢途径中酶缺乏，导致苯丙氨酸及酮酸在体内蓄积，造成苯丙酮尿症。苯丙酮尿症一般可以进行血苯丙氨酸测定来确诊，采集通新生儿的足跟末梢血，进行苯丙氨酸浓度测定，血液中苯丙氨酸浓度超过120mmol\L，可能提示新生儿患有苯丙酮尿症，一般会出现生长及智力发育迟缓、抽搐、反射亢进等症状。
新生儿苯丙酮尿症2.7一般属于正常范围之内，家长不需要过度的担心，但是也可以定期进行复查，了解新生儿苯丙酮尿症的数值情况。
平时要注意新生儿的健康，比如出现了明显的智商下降、生长迟缓、尿液中有老鼠尿的气味、头发变得黄色等症状，因此可以到正规的三甲医院进行检查，进一步确诊是否存在苯丙酮尿症的问题，积极的进行治疗。
可以通患儿身体症状进行判断，如果有明显的发育迟缓，智力下降，情绪不稳定，甚至是肌张力高等，代谢筛查提示高苯丙氨酸血症，可以初步断定为苯丙酮尿症。应尽早选择正确的方式进行治疗，以免病情恶化。
新生儿苯丙酮尿症值为2mgld一般不严重，具体分析如下：
新生儿苯丙酮尿症2mgld属于正常情况，不属于严重的苯丙酮尿症。平时要多给宝宝补充营养，减少蛋白质的摄入量，可以用母乳来喂养，这样对宝宝的身体营养也是很好的。日常生活中要注意保持良好的生活习惯，经常出去晒太阳，促进体内钙的吸收。在成长过程中，如果儿童出现了不同程度的生理反应或者表现异常，一定要及时就医。
新生儿苯丙酮尿症值2.3一般不要紧，具体分析如下：
新生儿苯丙酮尿症2.3是正常的，所以家长也不用过于担心，苯丙酮尿症在3以下，可以先观察一段时间，如果是正常的，也不会对孩子的身体造成什么影响。新生儿苯丙酮尿值偏高，可能是存在发育迟缓、智力低下等情况，应到及时到医院就诊，在医生的建议下进行治疗，同时要注意饮食，以控制病情的发展。
