医生回答共5条医生回复因不能面诊，医生的建议仅供参考
徐力成
主治医师
威县人民医院妇产科
二级甲等
擅长：月经不调、女性不孕、妇科炎症等妇产科疾病。
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指导意见：请您具体描述检查结果再作判断，如果患者血常规异常，MCV≤80fl和（或）MCH≤27pg，血清铁正常，HbA 2 ≤3.5%，则为α地中海贫血;患者HbA 2 ≥3.5%，HbF正常或增加则为β地中海贫血。
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狄志阁
医师
河间市中医院妇产科
二级甲等
擅长：妇科炎症，月经不调，孕期保健
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病情分析：
意见建议：
贫血建议最好不要喝茶，多喝茶只会使贫血症状加重。平时应该多吃富含优质蛋白质、微量元素（铁、铜等）、叶酸和维生素B12的营养食物，如红枣、莲子、龙眼肉、核桃、山楂、猪肝、猪血、黄鳝、海参、乌鸡、鸡蛋、菠菜、胡萝卜、黑木耳、黑芝麻、虾仁、红糖等，富含营养的同时，具有补血活血的功效。
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陈嘉诚
长港中心医院妇产科
二级乙等
擅长：妇科常见疾病
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病情分析:
地中海贫血是遗传性疾病,不能服用铁剂,是由常染色体出现缺陷,而出现血红蛋白珠蛋白连减少引起的贫血病.
意见建议:
地中海贫血（简称地贫）是目前世界上发病率最高的单基因遗传性疾病,在婚检,孕检时,通过夫妻双方的抽血检查就可判断出胎儿患重度地贫的风险,再通过进一步的产前诊断可确诊是否患此病.
产前诊断宜在孕24周以前进行.早孕绒毛采样检查宜在孕8~11周进行;羊水穿刺检查宜在孕16~21周进行;脐血管穿刺检查宜在孕18~24周进行.
用一枝极细的针头放入子宫腔内,B超引导下取得胎儿绒毛,胎儿羊水细胞或脐带血进行地中海贫血电泳或基因检测,可准确告知胎儿是否患有地中海贫血病及其类型.
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李京保
河北省邢台市威县贺营卫生院内科
一级甲等
擅长：内科相关疾病
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指导意见：你好，建议检查血清铁和铁蛋白。 如果这些指标正常建议地贫基因检查以确诊。 如果铁指标低可补铁后复查。建议最好定期检查，结合医生治疗。
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李锁尚
城关医院内科
擅长：高血压、糖尿病、心血管疾病
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病情分析：
意见建议：
病情分析:
地中海贫血是遗传性疾病,不能服用铁剂,是由常染色体出现缺陷,而出现血红蛋白珠蛋白连减少引起的贫血病.
意见建议:
地中海贫血（简称地贫）是目前世界上发病率最高的单基因遗传性疾病,在婚检,孕检时,通过夫妻双方的抽血检查就可判断出胎儿患重度地贫的风险,再通过进一步的产前诊断可确诊是否患此病.
产前诊断宜在孕24周以前进行.早孕绒毛采样检查宜在孕8~11周进行;羊水穿刺检查宜在孕16~21周进行;脐血管穿刺检查宜在孕18~24周进行.
用一枝极细的针头放入子宫腔内,B超引导下取得胎儿绒毛,胎儿羊水细胞或脐带血进行地中海贫血电泳或基因检测,可准确告知胎儿是否患有地中海贫血病及其类型.
既然你已查出患有此病,查孩子父亲血型会有助于诊断.
由于技术含量会很高,需要有严密的消毒设施,费用应该不会很便宜,建议到正规医院进行详细咨询
生活护理:
作为一种遗传性疾病,地贫基因往往由父母一辈传到后代.
如果夫妇两人都不是地贫基因携带者,下一代也不会带有这种基因;
如夫妇中只有一方是地贫基因携带者,另一方为正常,他们的子女有50％的机会因遗传成为地贫基因携带者;
夫妇两人都是地贫基因携带者,每次怀孕,他们的孩子将有25％的机会是正常的,50％的机会成为地贫基因携带者,25％的机会患上重型地贫.
