神经纤维瘤病会遗传，需要及时治疗。
神经纤维瘤的症状主要是皮肤上的咖啡色斑点，严重可能会出现接触的突起的皮下结节。神经纤维瘤症属于常染色体显性遗传，其遗传率高，以家族性为主。患者需要到医院进一步检查并治疗。
患者平时应该保持合理的饮食，不要吃刺激和油腻的食物，注意休息，保持环境安静和室内空气新鲜，有利于身体健康。
骨神经纤维瘤的临床表现为骨头的主干部位长出一个或者两个以上的瘤体。骨神经纤维瘤的临床表现与生长位置、肿瘤所涉及的神经支配的区域有关。肿瘤生长后，会有疼痛、麻木等神经反应，也有一些患者会出现疼痛、麻木等症状，有的患者会出现感觉减退甚至消失，而肿瘤所相应部位的皮肤也会有粗糙的现象。因此，其临床症状与肿瘤相关的神经病变有关。
神经纤维瘤并不严重。纤维瘤病为来源于肌肉、腱膜、筋膜而富于胶原成分的纤维组织肿瘤。病理形成为良性或低度恶性。但肿瘤无包膜，呈浸润性生长，有明显的恶性生物学行为，就是顽固多次复发，但极少远处转移。
小儿神经纤维瘤病要做体格检查、CT检查、X射线检查等检查。
1、体格检查：如果患有小儿神经纤维瘤病，全身皮肤可能会出现咖啡牛奶斑，所以通常来说，需要做体格检查来确诊病情。
2、CT检查：通过CT检查可以判断小儿神经纤维瘤病的位置，有助于发现中枢神经系统肿瘤中枢神经系统肿瘤。
3、X射线检查：X射线检查能够发现各种骨骼畸形，是否存在长骨、面骨和胸骨过度生长的情况，有助于诊断小儿神经纤维瘤病。
神经纤维瘤具体什么时间发病并没有一个固定的年龄段，单纯皮肤上的纤维瘤并不导致对人体的威胁，主要是怕神经系统内长神经纤维瘤或神经鞘瘤，如果脊髓神经上长很多神经纤维瘤，或颅内长很多神经鞘瘤，治疗上就很困难。这种肿瘤因人而异，有些人会不断生长，有的会处于相对静止。
咖啡牛奶斑和神经纤维瘤不是一回事的，神经纤维瘤的话，它只是一种出现在人体的一种异常的包块，而神经纤维瘤病的话，这个是一个系统的疾病，神经纤维瘤病的话，会出现咖啡牛奶斑。
