扩大心肌病可能会遗传。具体情况分析如下：
扩张性心肌病是一种以左心室或双心室增大为主，伴有收缩功能障碍的原发性心肌病。扩张性心肌病的主要症状为心室扩张、心功能不全、心律不齐、血栓栓塞等。目前，已发现30多个与常染色体显性遗传相关的扩张型心肌病相关的染色体位点，其中三分之二的致病基因都在这些位置，所以是可能会遗传的。
肥大心肌病的存活时间与类别有关。
肥大的心肌病变分为两个部分：一是肥大的心肌病变。这类心肌症常与遗传有关，发病于青年、中年，其心室壁加厚，多是向心性厚度，主要表现为室间隔及左室壁肥厚，有些病人还会出现流道口阻塞，40-60岁的心肌病有很高的突然死亡危险。第二种是高血压导致的左室肥大，属于高血压型的心肌病，这种病人的发展速度要比肥胖型的心肌病要缓慢，而且在血压的控制下，病情的发展会比较缓慢，所以其有效寿命要比肥胖型的心肌病要久。
扩张性心肌病相对较重。
扩张性心肌病主要表现为左心室扩张，晚期可显示双侧心室扩大，心脏彩超检查可显示心室腔增宽。致使心肌的普遍运动度降低，射血分数小于50%会引起某些心衰症状，比如可有活动后胸闷气短等症状。晚期可出现咳嗽等，咳出粉红色泡沫痰和端坐呼吸，阵发性心肌呼吸困难等，有急性左心衰表现。扩张性心肌病由病毒性心肌炎未彻底根治所致，一部分具有某种遗传性。扩张性心肌病的处理，应以心衰为目标，可使用某些利尿剂，强心剂和某些改善心肌供血药物处理。
婴儿心肌病比较严重，因为心肌炎是由病毒或细菌感染引起的，毒素吸收或免疫复合物沉淀在心肌上，引起心肌损伤，心慌胸闷、心脏功能不全、传导阻滞等。婴儿心肌病一般比较严重，因为婴儿的承受力不强，虽然病毒性心肌炎可以通过某些病毒或细菌感染。有的婴儿出现面色苍白、全身无力、心悸气短、心悸气短、心前区疼痛、恶心、呕吐、血压低、肝增大、性功能不全等，严重的甚至会出现心衰，严重的甚至会危及生命。
心肌病患者通常住院7~10天，具体时间存在一定差异。
如果出现心肌病的情况，患者需要在医生的指导下使用洋地黄类、利尿药、非强心甙正性肌力药物进行治疗，还可以在医生的指导下通过人工瓣膜置换术的方式进行治疗。心肌病的住院时间通常是7-10天，具体住院时间还需要根据患者的个人体质、病情严重程度等因素有一定差异。
需要注意的是，患者在住院期间应当多休息，饮食尽量以清淡的食物为主，少吃辛辣刺激性食物。
