多囊肾不是绝症。多囊肾是一个遗传性疾病，在青中年时期被发现的比较多，多囊肾是指肾脏多发的一个囊肿，囊肿持续不断的生长，最终可能挤压肾脏，从而影响肾脏功能，严重者甚至还会发生尿毒症需要引起重视。
病不是绝症，但是如果不积极治疗，很容易引起其并发症，如果严重也可能危及生命，所以要及时对症治疗为好，早期药物，手术都可以，术后注意护理，完全可以预防此病的复发，所以一直生活也是有可能的，具体活多久不能准确判断。
年轻时肾脏的大小和形状正常或稍大，囊肿的数量和大小随年龄逐渐增加。大多数病例直到40岁至50岁之间肾体积增加到一定程度才出现症状。主要表现为双侧肾增大、肾痛、血尿和高血压。对这种疾病没有具体的治疗方法，主要是控制血压和感染可以有效延缓肾功能衰竭的进展。不适于手术的病人应给予对症治疗。
如果父母双方有一方有多囊肾，下一代也就是儿子或者女儿遗传的概率就是50%，如果父母双方都有多囊肾，下一代的遗传概率就可以达到75%。因为多囊肾它是一个显性的遗传，不是一个隐性的遗传，不一定会代代相传。
多囊肾的初期症状出现囊内出血、囊内感染、多囊肾结石等情况，患者主要表现为腰部疼痛、腹部疼痛、发热。随着多囊肾的发展，进入肾病终末期，患者出现尿毒症的症状，表现为少尿、身体浮肿、肾功能下降以及血液肌酐、尿素氮等指标的升高。
