羊水穿剌检查结果20号染色体异常。47,XY,+20[7]/...

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病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):羊水穿剌检查结果20号染色体异常。47,XY,+20[7]/46,XY[8].15组里有8组正常,7组不正常。想得到怎样的帮助:请问这个概率的话,这份结果还可信吗?需要再做一次或者其它手段确诊吗?为什么会出现这种不一致的情况呢?目前对于
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朱丽君 主治医师 宜昌市中心人民医院妇产科 三级甲等
擅长:高危妊娠,产前诊断,妊娠合并症并发症,难产,前置胎...
羊水穿刺的检查结果具有可积聚性,可以提示目前胎儿生长发育出现问题,有必要通过专家的综合评估,要慎重考虑胎儿的去留,以免胎儿发育畸形,影响以后
相关问答

导致染色体易位的常见因素,如有检查染色体异常,可能会导致胎儿畸形等,需要根据实际情况做出处理,建议到医院就诊,查明病情,在医生的指导下积极治疗。现在检查染色体一般都是抽血就行其他的就不用管了检查前也没有需要特别注意的就是结果出的比较慢一点大概需要两周时间。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

产前无创检查也只是一种筛查,本身并不是产前诊断,也就是说,产前无创筛查有问题,并不代表就肯定是有问题,还需要进一步检查。应该去上级正规三级甲等医院行羊水穿刺检查,如果染色体还是异常,从优生优育角度要终止妊娠,注意休息,避免劳累,保证充足的睡眠,保持心情舒畅,忌生冷辛辣刺激性食物。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

这个属于发育不好的情况,多属于先天性染色体异常的情况,暂时可以先观察一段时间,但是如果持续这样的话,是需要积极安排终止妊娠的,另外如果调理不好的情况也是会影响以后的生活的。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

不同类型的胎儿结构畸形往往提示某种特定的,染色体异常,每一具体类型的染色体异常一般都有其特有的畸形谱。胎儿染色体异常很容易出现胎儿畸形的,最好是及时的检查。

李育竹副主任医师妇产科山东大学齐鲁医院
擅长:妇科常见病的诊治。

指导意见:羊水穿刺的检查结果具有可积聚性,可以提示目前胎儿生长发育出现问题,有必要通过专家的综合评估,要慎重考虑胎儿的去留,以免胎儿发育畸形,影响以后。

王凤村主治医师内科
擅长:擅长内科、外科、妇产科、儿科等各个科室常见疾病的诊治,拥有全科医生证

指导意见:你好,很高兴为您解答问题。胎儿的绒毛染色体异常,你如果再想生第三胎的话,需要夫妻双方做一个染色体的检查。这个胎膜绒毛的染色体异常不能说明你以后不能生健康的孩子。如果对我的回答满意的话,请给我一个评价,谢谢。

张云梅副主任医师妇产科敦化市第二人民医院
擅长:月经不调,多囊卵巢综合征,闭经,子宫肌瘤,绝经,排卵期出血,子宫内膜增生,子宫息肉,宫颈息肉,更年期抑郁