想咨询一下多囊肾是否遗传性疾病

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病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
想咨询一下多囊肾是否遗传性疾病孩子有多囊肾,她爷爷住院的时候,被诊断为多囊肾,医生说这多囊肾是遗传病,大多数传给女儿,我想问一下,这多囊肾是遗传疾病吗?
想得到怎样的帮助:
想咨询一下多囊肾是否遗传性疾病
医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
吴斌 主任医师 内科
擅长:擅长诊治各种疑难肾病、肾炎,慢性肾功能不全、糖尿病...
问题分析: 先天多囊肾病人一般分为两种类型。一种是婴儿型,为染色体隐性遗传所致。婴儿型先天多囊肾病人常伴有其它先天畸形存在,出生后即发病,多于数月内死亡;
意见建议:先天多囊肾的整个肾脏内可长满大大小小的囊肿,且这些囊肿会随年龄的增大而逐渐长大。长年累月之下,肾脏体积增大,肾实质受到压迫,肾脏出现萎缩,肾脏功能出现损害,能产生尿的肾单位数目大大降低,肾脏慢慢丧失维持正常生命职能的作用,最终导致慢性肾功能衰竭和尿毒症的发生。
相关问答

多囊肾女性病情稳定,无高血压的症状,且肾功能正常,没有不利于受孕情况的,方可怀孕,并且大量事实证明,多囊肾女性孕前应做好相关检查,孕期做好围产检查,这样才能确保安然怀孕,多囊肾女性应对自己的生活充满信心。

张聪副主任医师内科中日友好医院
擅长:各种肾小球疾病、肾病综合征、肾小管间质疾病、肾血管疾病、急慢性肾衰竭的诊断治疗,以及血液透析患者并发症的防治。

多囊肾是一种先天性疾病,有一部分人群还可能合并有肝囊肿。大多数的多囊肾对生命没有影响。但严重的影响到肾脏功能的多囊肾,就会对生命就构成威胁了。应采用囊肿去顶减压术进行治疗。

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多囊肾没有所谓的复发,它是家族遗传引起的,这个病是没有办法治好的,即使手术也只是暂时控制缓解,目前没有办法将多囊肾治好。你需要做好心理准备,只要平时没有症状,合理控制疾病的发作,已经比较理想了。

张聪副主任医师内科中日友好医院
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遗传多囊肾严重,病人身体内携带多囊肾基因,可以造成多种脏器的病变,包括肝脏、胰腺、脾脏、脑动脉等,突出的损害是肾脏,肾脏内囊泡的数量非常多,体积会越长越大,最终可能会造成肾功能衰竭,大概有一半的患者在60岁的时候会进入到尿毒症。

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多囊肾属于常染色体显性遗传病,如果父母双方有一人患有多囊肾,遗传子女的概率是50%,如果父母双方都患有多囊肾,遗传概率是75%,患有多囊肾,男性比女性会表现的更为重一些。大概在40到50岁之间开始出现肌酐,尿素的升高,并会逐渐进展的尿毒症,最终需要进行血液透析或者是腹膜透析治疗,对于如何避免子女患多囊肾,可以行产前基因检测,来优生优育。

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多囊肾指的是常染色体显性遗传性多囊肾,是遗传性的疾病,呈家族积聚发作的临床表现。由于遗传基因在常染色体上,所以后代发病是不分男女的,遗传的概率是50%。如果父母一方有多囊肾,子女要定期监测疾病的特点,在早期并不会发现有大的问题。一般孩子成年以后肾脏才是逐渐出现囊泡增大,进而在30-40岁的时候出现肾功能的损害。

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