我婆婆是遗传性夜盲症,但家里的孩子是好的,想问一问夜盲症是怎...

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我婆婆是遗传性夜盲症,但家里的孩子是好的,想问一问夜盲症是怎样遗传的
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宓世淳 主任医师 甘普华——私人医生内科
擅长:chenshuaiman@126.com
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您好:夜盲症包含许多先天及后天的疾病,最主要的特征就是夜间视力明显减退,先天性的夜盲症大部分是属于遗传性疾病,而后天性疾病经常是因为糖尿病视网膜病变或维他命A缺乏造成。
先天性夜盲症,其中最常见的一类疾病称为色素性视网膜炎,共同的症状包括夜间视力减退,周边视野进行性缺损,以及不正常的视网膜电生理检查,遗传的形式包括体染色体显性或隐性遗传,性连隐性遗传,但是约有一半的人是数于偶发的案例,并无明显的家族史,直至目前为止对于色素性视网膜炎,并无十分有效的治疗方法,但是避免紫外线照射,以及平时注意摄取维他命A、C、E,如红萝卜、鱼、蔬菜、水果,以及坚果类食物,或许可以减缓视力退化的速度,根据大规模的统计,很少因为色素性视网膜炎,而造成视力完全丧失,约有百分之二十单眼视力会低于零点一,然而有一半的人年龄大于六十岁后仍至少单眼视力仍然维持在零点五以上。
临床主要表现及诊断依据(1)先天性静止性夜盲症,除夜盲外,视力、视野、眼底都无异常,是遗传因素决定的杆体视紫质再合成功能障碍,终身不变,无特殊治疗。
(2)先天性进行性夜盲症,常和其他遗传性视网膜疾患并发,如原发性视网膜色素变性和白点状视网膜者等,除夜盲外,视力、视野、眼底都有改变,病情不断进展,治疗往往难以奏效
再发风险:常染色体显性遗传,双亲之—是患者(杂合子);其子女再发风险为50%,男女机会相等。常染色体隐性遗传,父母均为致病基因携带者,其子女的再发风险为25%,男女机会相等。
预后与治疗:维生素A缺乏引起小儿傍晚视力减退,给予含维生素A或胡萝卜素丰富的食物即可。
根据楼主所说你老婆大盖有两种可能一个是你老婆身上没有夜盲症遗传基因携带,或者是常染色体隐性遗传基因携带!因此你孩子有95的机率没有夜盲症的遗传,有5的遗传基因携带者的可能。
相关问答

婴儿夜盲症还是多发的,孩子患了这个病,多是由于孩子缺乏维生素a导致的一种疾病。如果孩子患有这样的病,比如孩子眼泪减少,眼部发干不适,经常眨眼,有时怕光。及时带孩子到当地医院的眼科进行检查,及时治疗。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

小儿夜盲症一般在夜晚的时视力会出现明显下降,看不清东西等症状。建议要带孩子就医进行检查,如果是缺乏维生素a所引起的小儿夜盲症,建议要及时给孩子补充维生素a进行治疗。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

这个孩子以前视力很好,最近视力下降可能是由视网膜杆细胞营养不良引起的,而不是先天性夜盲症。儿童夜盲症的症状还包括面黄肌瘦、头发稀疏、白天视力正常、晚上或昏暗的光线下看不见东西、视力逐渐下降、头晕和虚弱、厌恶寒冷和寒冷、皮毛白色和虚弱。建议带孩子去医院进行详细的眼科检查,以免延误治疗期。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

夜盲症如果是角膜软化症引起的,及时治疗是可以恢复的。夜盲症是由于长期严重的营养不均衡导致维生素a缺乏所致。视网膜上的神经上皮细胞的杆细胞中视紫红质复原需要维生素a来完成,对弱光敏感来适应黑暗环境,所以角膜软化症的最初表现就夜盲,早发现的话及时治疗,补充维生素a,改善营养状况是可以恢复的。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院
擅长:内科、心血管疾病

如果是视网膜色素变性引起的夜盲症,目前没有特别有效的治疗方法,考虑对并发症进行治疗,如配戴助视镜矫正屈光不正,并发性白内障则进行手术治疗。缺乏维生素A引起的角膜软化症,早期也会出现夜盲症的表现,通常需要查找引起维生素A缺乏的病因,针对病因治疗,同时补充大量的维生素A,眼睛局部抗感染以及促进角膜修复的治疗。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院
擅长:内科、心血管疾病

夜盲症是视杆细胞受损、凋亡或者营养代谢出现障碍后发生的。最常见的疾病是原发性视网膜色素变性。是遗传眼病,常染色体显性或隐性遗传,也可是性连锁隐性遗传。它的临床表现为进行性的夜盲。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院
擅长:内科、心血管疾病