膜性肾病是不需要终身服药的。膜性肾病是肾病综合征里最为常见的一个病理类型，在临床上主要表现为大量蛋白尿、低蛋白血症、高脂血症、重度的水肿。对于膜性肾病的治疗，首先是需要检查肾穿刺明确具体的病理分期，可以用ACEI或者ARB类的药物，减少尿蛋白，保护肾脏。
由肾小球疾病引起，如果已经确诊是膜性肾病的话。需要应用激素，免疫抑制剂，百令胶囊等药物控制，平时要注意休息，低盐低脂饮食。不吃豆类和豆制品可以适当吃一些鱼肉，瘦肉，牛奶，蛋清等优质动物蛋白补充蛋白质。注意定期复查。
膜性肾病分为四期，上皮性，少量电子致密物沉积，但基底膜正常。基底膜明显增厚，增生的成分插入电子致命物质之间，刺激光镜下的丁凸样结构。由于基底膜增生明显，往往导致免疫复合物，基底膜内，电子致密物逐渐被吸收，出现电子透亮区，基底膜显著增厚，增突都不明显。
膜性肾病二期的治疗，要看是否存在其他危险因素，如果尿每天的尿蛋白小于八克，没有明显的浮肿和血栓倾向的话，那么需要足量的糖皮质激素联合免疫抑制剂治疗，同时配合使用低分子量肝素钙皮下注射抗凝预防血栓形成。
二期膜性肾病可完全治愈，所以不属于严重疾病，需要长期口服免疫抑制剂，部分起效慢，可能三四个月起效，大多水肿明显，所以负担大。如果医治不及时，出现肾血栓，下肢血栓可能性较大。小部分预后不好，对各种免疫药物反应差，效果不佳。随着水肿加重，尿量减少，可出现肾功能衰竭，预后差。
