疑似家族遗传式的夜盲症,求救专家!!

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病情描述(发病时间、主要症状等): 我女朋友家里是3兄妹(1个哥哥,1个弟弟)我和我女朋友相恋4年了,正准备谈婚论嫁,我大约在1年半前知道她哥哥(25岁)眼镜有问题,那时候她告诉我说是因为小时候打针吃药多造成的,所以我也没在意,他哥哥后来到我现在工作的地方打工,我才知道眼镜的严重性,光线暗或者晚上几乎看不到。我查了下这属于夜盲症。去年春节我去了我女朋友家里,让我想不到的是,她弟弟(19岁)同样是在晚上或者光线暗的情况下视力很差;当时也没太在意,后来在网上不经意发现原来这种病有家族遗传可能性,而且女方大多为携带者,并非患者。这个惊人的发现让我坐立不安。我没敢逼着我女朋友,只是间接性问,有没可能是遗传,我女朋友说查过了,家里上一辈没有类似的病症,虽然这样说,但我无法去求证。反倒是一个细节让我更起疑,因为我在问遗传这个问题的时候,她根本就不惊讶,很淡定的说没有。我猜想她其实早就对这种病有过深入的了解,为什么她还说她哥哥是因为小时候打针吃药多了造成的。我很不理解,甚至怀疑,她直到现在都还在骗我,也许真的就是遗传。我现在很无助,而且我俩都是乙肝大三阳患者,她的是我传染的,病情现在属于安全期,也是因为此事,我对她有着深深的愧疚。所以我一直都认定这辈子是她了,可如果她真是夜盲症携带者,那遗传后代可算是不治之症。 想得到怎样的帮助: 想请专家帮我解答下关于遗传性夜盲症的一些情况,特别是对携带者的鉴定有没方法。我们现在有没办法挽救或者规避!
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sbom 医师 红十字会医院内科
擅长:内科常见疾病
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病情分析:你好,对于患者的情况,是由于视黄醇水平低下造成的,可以通过补充进行治疗
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夜盲症如果是角膜软化症引起的,及时治疗是可以恢复的。夜盲症是由于长期严重的营养不均衡导致维生素a缺乏所致。视网膜上的神经上皮细胞的杆细胞中视紫红质复原需要维生素a来完成,对弱光敏感来适应黑暗环境,所以角膜软化症的最初表现就夜盲,早发现的话及时治疗,补充维生素a,改善营养状况是可以恢复的。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院
擅长:内科、心血管疾病

如果是视网膜色素变性引起的夜盲症,目前没有特别有效的治疗方法,考虑对并发症进行治疗,如配戴助视镜矫正屈光不正,并发性白内障则进行手术治疗。缺乏维生素A引起的角膜软化症,早期也会出现夜盲症的表现,通常需要查找引起维生素A缺乏的病因,针对病因治疗,同时补充大量的维生素A,眼睛局部抗感染以及促进角膜修复的治疗。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院
擅长:内科、心血管疾病

婴儿夜盲症还是多发的,孩子患了这个病,多是由于孩子缺乏维生素a导致的一种疾病。如果孩子患有这样的病,比如孩子眼泪减少,眼部发干不适,经常眨眼,有时怕光。及时带孩子到当地医院的眼科进行检查,及时治疗。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

这个孩子以前视力很好,最近视力下降可能是由视网膜杆细胞营养不良引起的,而不是先天性夜盲症。儿童夜盲症的症状还包括面黄肌瘦、头发稀疏、白天视力正常、晚上或昏暗的光线下看不见东西、视力逐渐下降、头晕和虚弱、厌恶寒冷和寒冷、皮毛白色和虚弱。建议带孩子去医院进行详细的眼科检查,以免延误治疗期。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

小儿夜盲症一般在夜晚的时视力会出现明显下降,看不清东西等症状。建议要带孩子就医进行检查,如果是缺乏维生素a所引起的小儿夜盲症,建议要及时给孩子补充维生素a进行治疗。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

夜盲症是视杆细胞受损、凋亡或者营养代谢出现障碍后发生的。最常见的疾病是原发性视网膜色素变性。是遗传眼病,常染色体显性或隐性遗传,也可是性连锁隐性遗传。它的临床表现为进行性的夜盲。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院
擅长:内科、心血管疾病