儿童先天性肾病综合症（先天性肾病综合症）相对预后较差，但极少有肾功能衰竭发生，大多数病例狐仙感染较重，营养不良，腹泻和水电解质紊乱等症状较多，其治疗方法以对症支持治疗为主。
需缓解水肿、限制食盐、利尿剂如速尿等。需给以高热量充足蛋白质，同样在感染发生时需控制感染，可选用头孢或阿莫西林等。用血管紧张素转化酶抑制剂（如卡托普利）能显著缓解蛋白尿。
一般情况下，马凡氏综合征诊断标准，首先是临床上常见的心脏疾病，其次是心脏的夹层，如果是血管破裂，就会出现剧烈的疼痛。二尖瓣关闭不全、二尖瓣关闭不全、房间隔缺损等都有可能发生。病人会出现一些显著的症状，比如脸色苍白，口唇发绀，乏力，呼吸困难或者是工作呼吸困难。
当出现各种类型的疾病时，病人会出现不同的表现，比如头部畸形、面容瘦长、额头圆凸、眼球下陷、耳大等。常见的是鸡胸、漏斗胸、脊柱畸形等，同时还会有肢体和双手手指、脚趾纤细，躯干和肢体的比例失调。
小儿良性先天性肌弛缓综合征的症状表现为：
1.不能抬头：小儿头颈软，不能正常完成抬头的动作。
2.肌张力减弱：小儿出生后，.肌张力减弱,持续哭闹，入睡困难，容易受到惊吓，双腿接触水时，全身会变得僵硬。
3.肌无力：小儿容易感到肌无力，眼皮下垂，蹲下去站不起来，不爱动。
4.腱反射消失：小儿的腱反射消失，刺激肌腱不会出现任何的反射。
小儿良性先天性肌弛缓综合征的治疗方法有药物治疗、运动训练、被动按摩等。
1、药物治疗：常用药物有盐酸金刚烷胺片、维生素D滴剂等。
2.运动训练：适量的运动可以改善患儿的病情，提高机体免疫力，增加对疾病的抵抗能力。同时可以提高患儿的肌肉力量，训练患儿关节灵活性。
3.被动按摩：可以提高患儿的肌张力。主要按摩颈部、背部，缓解肌肉疲劳。
一般来说，小儿先天性白细胞颗粒异常综合征要做体格检查、血常规检查、中性粒细胞环核苷酸测定、脑电图检查等检查。
1、体格检查：小儿先天性白细胞颗粒异常综合征要做体格检查，观察患儿患是否有白化、感染、出血等症状。
2、血常规检查：小儿先天性白细胞颗粒异常综合征要做血常规检查，通常可以帮助确诊小儿先天性白细胞颗粒异常综合征。
3、中性粒细胞环核苷酸测定：小儿先天性白细胞颗粒异常综合征要做中性粒细胞环核苷酸测定，可以查看中性粒细胞环核苷酸浓度是否存在高于正常6~8倍的情况。
4、脑电图检查：小儿先天性白细胞颗粒异常综合征要做脑电图检查，可以检查患者是否存在异常脑电波的情况。
一般情况下，先天性血管萎缩性皮肤异色综合征暂时没有特效治疗方式，但可以针对患者的症状进行处理，具体内容如下：
如果患者患有先天性血管萎缩性皮肤异色综合征，暂时没有特异有效的药物可用于治疗，但是，在出现相关症状后，患者可以遵医嘱接受治疗。如果患者在疾病影响下出现了白内障，可以接受白内障晶体置换术来切除病变部分，并将其置换为人工晶体，以改善先天性血管萎缩性皮肤异色综合征所引起的视力受损情况。如果患者在该病症的影响下出现了较为严重的龋齿，患者通过进行蛀牙拔除术来进行治疗，以恢复正常的咀嚼功能，降低先天性血管萎缩性皮肤异色综合征对日常生活的影响。
