先天性心脏病法洛四联症不能自愈，建议及时进行外科治疗。
法洛四联症是一种先天疾病，主要表现为肺血管瓣膜、右室增粗、主动脉骑跨和室壁缺损四种类型的心肌发育异常，情况比较复杂，所以一般先天性心脏病法洛四联症不能自愈。法洛氏四联病一经诊断，需进行外科治疗，可以自我修复的先天疾病，往往是很小的缺陷，不具备复杂性。
先天性心脏病中的法洛四联症是一种很严重的心脏病，包括室间隔缺损，肺动脉狭窄，主动脉骑跨，以及右室壁的增厚。
法洛四联症是严重影响患者的血液动力学，会造成血流动力学紊乱，这种婴儿在新生儿时期就会出现较慢的生长，并伴有大量的肺部血栓，造成肺部的反复炎症。若不进行手术，儿童生存期缩短，病情严重，生存能力差，应及早进行手术。
先天性心脏病法洛四联症可能影响智力，具体分析如下：
法洛四联症是一种先天性心脏病，在严重的缺氧状态下，会对儿童的生长和智力发展产生一定的影响，这种病是由胎儿心脏血管发育不良引起的，一般在妊娠三个月之前就有过病毒感染的历史。儿童的症状以青紫色为主，因为儿童长期缺氧，其生长发育比较缓慢，智力发育也比较差。
先天性心脏病的严重程度需要通过缺陷来判断。动脉导管未闭、房间隔缺损、室间隔缺损等单纯性缺损一般不严重，但如果缺损较大，也可能导致肺动脉高压，甚至心功能不全；法洛四联症、主动脉缩窄、大动脉转位等病人较严重，故病人出现心衰需要注意。
指导意见：你好。法洛氏四联征是最常见的青紫型先心病。最理想的治疗是行一期矫治手术。 但前提是肺动脉发育必须良好。所以您现在需要做心脏彩超，确定孩子的肺动脉高压程度，严重的肺动脉高压，手术的话是有风险的。宝宝是唐氏儿。所以家长应该做好慎重的选择。希望我的回答对您有帮助。
指导意见：法洛氏四联症是先天性心脏病里面，比较复杂的一种临床表现类型，常见的临床表现类型有，室间隔缺损，房间隔缺损动脉导管未闭为肺动脉瓣狭窄等等，还是目前这种先天性心脏病望引起孩子免疫力下降会严重影响孩子的身体生长发育建议还是尽早给孩子做手术治疗比较好，这种疾病目前，医疗技术方面基本上已经，成熟了，国家对这方面的先天性心脏病，也有一定的手术费用补贴。
