皮肤组织病理检查，基因组DNA诊断，免疫荧光检查，性联泛泛型鱼鳞病出生后3个月内发作，仅男性受累。皮肤干燥粗厚，上覆大而深棕色鳞屑，冬重夏轻。随年龄增长，损害不变，甚至加剧。皮损分布全身，以头面、侧面、耳前、颈受累最重。屈侧常被累及。这些就属于鱼鳞病的诊察依据。
寻常型鱼鳞病的病理表现为表皮变薄，角质层轻度、中度增厚，颗粒层减少或缺乏，毛囊孔和汗腺可以有角质栓塞，皮脂腺数量减少，表皮的皮脂分泌减少因此容易干燥粗糙。性联隐性鱼鳞病的病理表现为表皮的角层、颗粒层增厚，钉突显著，表皮周围的血管四周被均匀分布的淋巴细胞浸润，汗腺数量略有减少，从而导致病人的汗液分泌障碍，废物不能及时排出来，不利皮肤表皮的代谢循环。
婴儿鱼鳞病属于一种遗传性疾病，因遗传方式不同，可分为常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病、性联遗传寻常性鱼鳞病、先天性鱼鳞病样红皮病及板层状鱼鳞病，鱼鳞病皮肤伴有糠秕状鳞屑，情轻重不一，呈菱形或多角形，淡褐色或深褐色，状如鱼鳞，可伴发四肢躯干仰面及腰部两伸侧，可覆盖大部分或全身。
皮肤身皮肤会出现黄蜡的症状，皮肤上会有大小不一的水疤，全身皮肤会出现较大的水肿现象，面部皮肤出现紧绷和眼睑外翻的症状，四肢会出现严重的损害，皮肤比较干燥粗糙，外层有一定的光泽，一种比较厉害的皮肤病，如果得了本病，会严重影响到其正常的生活。
发现后要去正规皮肤医院或正规医院皮肤科，专病专治，后期注意护理和保养，可不复发。鱼鳞病是一种鱼鳞状脱屑为主症的皮肤病，典型的冬重夏轻，一般没有自觉症状，或有轻微痒，若久治不愈，或治疗不当的话，可波及全身，而且会遗传后代，所以一定要重视。
