严密监测病人的体温变化，平时多注意休息，少活动活动，在诊断下按剂量吃药，多喝热水，饮食以高热量高蛋白，高维生素的流质或半流质食物并且给孩子多喂水。密切观察皮肤黏膜病变。对于患有川崎病的患儿来说，一般主要为持续高热为主要症状，要使用抗生素以及抗病毒的药物。
川崎病严重。川崎病又称为小儿皮肤粘膜淋巴结综合症，是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病。高发年龄为五岁以下的婴幼儿，男性多于女性，成人及三个月以下的小儿少见。临床表现可有发热、皮疹、颈部非化脓性淋巴结肿大、眼结膜充血、口腔黏膜弥漫充血、杨梅舌、掌跖红斑、手足硬性水肿等。
川崎病是一种自限性的疾病，大部分病人的预后都很好。
一般只有1%-2%的儿童会发生川崎病的复发，而那些没有发生管状动脉病变的孩子，一般会在1个月、3个月、6个月、1-2年进行一次全面的身体检查，包括身体检查、心电图、超声心动图等。如果没有得到有效的治疗，约15%-25%的儿童会患上冠状动脉瘤，因此，应该在6-12个月内进行长时间的跟踪。冠状动脉瘤在发病后2年内会自行消失，但仍会出现血管壁增厚、弹性减退等功能障碍。较大的动脉瘤往往难以完全消退，经常会造成血栓和官腔狭窄。
通常情况下，川崎病的后期要注意心脏的损伤。
因为川崎病可能会造成儿童的冠状动脉的扩张，还有冠状动脉瘤、心律失常的损伤。所以一般需要定期给患者检查心电图。其次，是继续应用抗凝药物，因为在川崎病的后期，通常也会造成患者的体内存在高凝状态。此时，往往仍然需要长期的应用潘生丁、阿司匹林等药物进行治疗。并且需要在应用抗凝药物的同时，要注意给患者动态检查血小板计数，血沉，凝血功能等。
川崎病即黏膜皮肤淋巴结综合征，1967年日本的川崎富首先报道。
黏膜皮肤淋巴结综合征亚裔人发病率高，病因不明。流行病学研究有多种病原，如立克次体、葡萄球菌、链球菌和其他病毒感染，支原体感染也可能一个原因，这些原因没有被证实。免疫力下降容易导致感染，如细菌感染、病毒感染、支原体感染等。黏膜皮肤淋巴结综合征主要和免疫功能相关，免疫力低的孩子容易感染。
