幼年时期，经过治疗可以长期控制的，基本上可以达到和普通人群的平均寿命，老年人的，再生障碍性贫血，可能治疗效果就不那么理想，当然生存期不会太长。一定听从医生安排治疗，不可自己随意停药。
再生障碍性贫血可以治好，但是急性型再障属于重症再障，进展迅速，全血细胞降低较明显，治疗较困难，同时会出现很多并发症，甚至会危及生命。慢性型再障进展慢，大细胞增多与应激性红细胞生成和胎儿血红蛋白水平升高有关。
明显的贫血多于出生后2～3个月出现，约有15%的病儿于出生后数天内发病，少数严重者出生时即有贫血，但也有至1周岁时甚至在6周岁时开始出现症状。早产儿的发病数较高。伴发畸形，贫血。
儿童再生障碍性贫血症状有贫血，出血和感染的临床表现，具体主要指面色苍白，乏力，头晕，心悸，气短。反复发热并伴有畏寒寒战以及其他部位感染的症状，出血主要是指皮肤的瘀点瘀斑。
再生障碍性贫血如未及时治疗，死亡率较高。如慢性再障，经过有效治疗，可长期存活，甚至完全治疗好。随着医疗水平的提高，通过骨髓移植、免疫抑制药物、支持治疗等综合治疗，存活率可达到80%以上。
再生障碍性贫血是骨髓造血功能衰竭性疾病，以外周血全血细胞减少为特征的疾病，临床上表现为较严重的贫血，出血和感染。血常规表现为全血细胞减少，三种细胞减少的程度不一定平行。重型再障的血象降低程度更为严重，网织红细胞计数明显降低。重型再障血常规的标准是网织红细胞小于0.01，绝对值小于15乘以10的9次方每升，中性粒细胞绝对值小于0.5乘以10的9次方每升，血小板小于20乘以10的9次方每升。
