无创21三体值为10,双方无遗

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无创21三体值为10,双方无遗传病,请问孩子要的可能性有多大,谢谢
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和静文 护士 太原市第八人民医院妇产科 二级甲等
擅长:先兆流产,异位妊娠,胎位异常,早产,前置胎盘,多胎...
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指导意见:你好,你是说,做唐氏筛查二十一三体综合症的风险值为十吗?你可以去遗传咨询产前诊断,羊水穿刺。还有什么不清楚的吗?
耿月华 医师 北京市健邦医院投资有限责任公司友爱医院妇产科 一级甲等
擅长:妇科炎症 流产 产前保健 不孕不育 婴幼儿保健 婴...
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问题分析:你好,你的检查结果提示胎儿绝对的的高风险的,没有怀疑的直接到医院做羊水穿刺了
意见建议:建议你尽快的安排时间到医院做羊水穿刺的检查吧,看结果如何,然后在考虑如何进行处理吧,请对我的回复做出评价
相关问答

无创DNA是针对发育中胎儿的染色体异常检测方法。
无创DNA也叫做无创胎儿染色体非整倍体检测,是产前对母体外周血血浆当中的游离DNA片段,该片段包含胎儿的游离DNA,进行测序,并且将测序结果进行生物学的信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息,从而检测胎儿是否患三大染色体疾病情况发生。孕期需要注意定期去医院进行产检,观察胎儿的发育情况,一旦确诊胎儿染色体异常,可及时的进行处理,避免引起较为严重的伤害。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

产检无创是检查染色体疾病。
孕妇可以进行胎儿的无创性的检查,一般是21三体,18三体,十三体等。产检无创是检查染色体疾病,也就是说,检查孩子的智商有没有缺陷,或者是先天性痴呆。但对于有较高几率患有其它染色体或遗传性病变的孕妇,如胎儿的构造畸形、妊娠合并有染色体异常、胎盘嵌合体等,则不宜采用此方法。建议定期进行产前检查,明确胎儿和孕妇的身体状态。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

一般情况下,胎儿13、18、21-三体综合征是无创DNA检查的主要目的。具体情况分析如下:
无创DNA比一般的唐氏筛查更加准确,而且是无创的。如果经NT筛查发现有问题,35岁以上、曾生过唐氏儿的孕妇可以做无创DNA检查。羊水穿刺虽然准确,但因为是有创操作,所以限制了它的使用范围。如果DNA无创异常,可以做羊水穿刺检查。

张露副主任医师妇产科山东省立医院
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。

不要过于担心,虽然无创dna二十一三体高风险,这是不能确定胎儿是有问题的,应该进一步再做羊水穿刺。来判断是否存在着胎儿21三体异常。翻盘的机会还是有的,但是概率多大无法准确预测。羊穿是最后的确诊手段,对于无创DNA提示高风险者检查还是必须要做的。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

无创dna检查费用是1500元-1600元左右,无创DNA是在怀孕12到24孕周,通过抽取孕妇外周血化验胎儿游离DNA成分,从而排除胎儿是否患有十三体综合征,十八三体综合征以及二十一三体综合征。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

新生儿黄疸值为10,可以打乙肝疫苗,黄疸值的高低,不影响打乙肝疫苗,但如果黄疸是由于病理性的因素,如溶血,病毒感染,胆道闭锁等疾病所致,需要原发病稳定后,才可以接种乙肝疫苗。

赵金秋副主任医师传染科重庆医科大学附属第一医院
擅长:擅长各种病毒性肝炎与非感染性肝病;不明原因发热等感染性疾病,特别是对慢乙肝及晚期肝硬化造诣颇深!长期进行急慢性肝病的基础及临床研究